N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[2-methyl-1-[[[2-[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl]amino]carbonyl]propyl]benzamide | 1223636-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[2-methyl-1-[[[2-[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl]amino]carbonyl]propyl]benzamide
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[3-methyl-1-oxo-1-[2-[4-(phenoxymethyl)triazol-1-yl]ethylamino]butan-2-yl]benzamide
• CAS: 1223636-06-3
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₄
• 分子量: 541.65
• InChiKey: YVOBNVUVENKQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[[(2-azidoethyl)amino]carbonyl]-2-methylpropyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzamide 、 苯基炔丙基醚 在 triethylphosphite copper(I) iodide complex 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[2-methyl-1-[[[2-[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl]amino]carbonyl]propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性异氰基叠氮化物：用于生物偶联的高效双功能试剂

  摘要：

  可以有效合成结合异氰化物和叠氮化物基团的手性支架，以允许有效构建氨基（羟基）酸和三唑衍生物，从而能够通过 Ugi/click 或 click/Ugi 策略制备杂化肽分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901326