3,4-dihydro-2-phenylbenzo[f][1,4]thiazepine-5(2H)-one | 17785-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-phenylbenzo[f][1,4]thiazepine-5(2H)-one
• 英文别名: 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]thiazepin-5-one；2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-5-on；2-Phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-5(4H)-one；2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-5-one
• CAS: 17785-40-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: AVCFUYURQJNPDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  504.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-phenylbenzo[f][1,4]thiazepine-5(2H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到2,3-dihydro-2-phenyl-5H-1,4-benzothiazepine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓类似物。部分 19.1H 和 13C NMR 光谱研究 2-苯基-1,4-和 1,5-苯并杂氮杂硫酮衍生物

  摘要：

  选定的 1,4- 和 1,5-苯并杂氮杂酮，通过黄烷酮类似物的施密特重排制备，使用五硫化二磷转化为相应的硫内酰胺衍生物。将硫内酰胺衍生物的质子和碳化学位移与其内酰胺前体的质子和碳化学位移进行比较。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(200003)38:3<207::aid-mrc595>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-nitro-1-phenylethyl)thio)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4-dihydro-2-phenylbenzo[f][1,4]thiazepine-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-苯并[f][1,4]硫氮杂䓬-5(2H)-酮类化合物及其药物用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及式Ⅰ结构通式的3,4‑二氢‑苯并[f][1,4]硫氮杂‑5(2H)‑酮类化合物及其在医药上的应用。该类化合物能选择性地抑制糖原合成激酶‑3β(GSK 3β)的活性，可用于制备预防和/或治疗具有GSK 3β异常病理特征的疾病的药物，所述疾病包括癌症、神经类疾病、炎症、代谢综合症等。

  公开号：

  CN110407769B

文献信息

• Syntheses and pharmacological activity of compounds related to the antidepressant, 5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-di-hydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one (thiazesim). III
  作者：John Krapcho、Chester F. Turk、Joseph J. Piala

  DOI：10.1021/jm00308a039

  日期：1968.3
• English, Robin B.; Kaye, Perry T.; Mphahlele, M. Jack, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2319 - 2336
  作者：English, Robin B.、Kaye, Perry T.、Mphahlele, M. Jack、Whittal, Rory D.

  DOI：——

  日期：——
• Benzodiazepine Analogues. Part 8.¹Trimethylsilyl Azide Mediated Schmidt Rearrangement of Thioflavanone and Thiochromanone Precursors
  作者：Perry T. Kaye、M. Jack Mphahlele

  DOI：10.1080/00397919508011761

  日期：1995.5

  The synthesis and Schmidt rearrangment of a series of thioflavanone analogues to benzothiazepinone derivatives is described.
• Levai, A., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, # 4, p. 385 - 388
  作者：Levai, A.

  DOI：——

  日期：——
• LEVAI A., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 104, NO 4, 385-387
  作者：LEVAI A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图