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1-butyl-4-methylpyridinium acetate | 1289675-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-4-methylpyridinium acetate
英文别名
1-Butyl-4-methylpyridinium acetate;1-butyl-4-methylpyridin-1-ium;acetate
1-butyl-4-methylpyridinium acetate化学式
CAS
1289675-19-9
化学式
C2H3O2*C10H16N
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
AYTXWNVAAKEGNP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-丁基-4-甲基碘化吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂, 以100%的产率得到1-butyl-4-methylpyridinium acetate
    参考文献:
    名称:
    适用于使用阴离子交换树脂(A形式)的咪唑基离子液体和低阳离子系统的通用卤化物-阴离子开关。
    摘要:
    对AER(A(-)形式)方法应用的进一步研究拓宽了代表性离子液体和双(咪唑鎓)体系的阴离子交换范围。根据目标咪唑类物质和抗衡阴离子的疏水性,使用不同的有机溶剂将卤化物交换为各种阴离子,从而以优异的产率获得定量的收率。
    DOI:
    10.1039/c0cc05350c
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文献信息

  • A Simple Halide-to-Anion Exchange Method for Heteroaromatic Salts and Ionic Liquids
    作者:Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida
    DOI:10.3390/molecules17044007
    日期:——
    A broad and simple method permitted halide ions in quaternary heteroaromatic and ammonium salts to be exchanged for a variety of anions using an anion exchange resin (A− form) in non-aqueous media. The anion loading of the AER (OH− form) was examined using two different anion sources, acids or ammonium salts, and changing the polarity of the solvents. The AER (A− form) method in organic solvents was
    一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂(A-型)将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源(酸或铵盐)并改变溶剂的极性来检查 AER(OH- 形式)的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER(A-形式)方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体,阴离子交换以优异的定量收率进行,同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换,使用具有可变极性的有机溶剂,如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3:
  • CATALYTIC CONVERSION OF CELLULOSE TO FUELS AND CHEMICALS USING BORONIC ACIDS
    申请人:Raines Ronald
    公开号:US20130178617A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Methods and catalyst compositions for formation of furans from carbohydrates. A carbohydrate substrate is heating in the presence of a 2-substituted phenylboronic acid (or salt or hydrate thereof) and optionally a magnesium or calcium halide salt. The reaction is carried out in a polar aprotic solvent other than an ionic liquid, an ionic liquid or a mixture thereof. Additional of a selected amount of water to the reaction can enhance the yield of furans.
    从碳水化合物中形成呋喃的方法和催化剂组合物。在存在2-取代苯硼酸(或其盐或水合物)以及可选的镁或钙卤化物盐的情况下,加热碳水化合物底物。反应在极性非质子溶剂中进行,该溶剂不是离子液体、离子液体或二者的混合物。向反应中添加适量的水可以增加呋喃的产量。
  • ORAL CARE COMPOSITION CONTAINING IONIC LIQUIDS
    申请人:Colgate-Palmolive Company
    公开号:EP2934469A2
    公开(公告)日:2015-10-28
  • US9162999B2
    申请人:——
    公开号:US9162999B2
    公开(公告)日:2015-10-20
  • [EN] CATALYTIC CONVERSION OF CELLULOSE TO FUELS AND CHEMICALS USING BORONIC ACIDS<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE DE LA CELLULOSE EN CARBURANTS ET EN PRODUITS CHIMIQUES AVEC DES ACIDES BORONIQUES
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
    公开号:WO2013049424A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    Methods and catalyst compositions for formation of furans from carbohydrates. A carbohydrate substrate is heating in the presence of a 2-substituted phenylboronic acid (or salt or hydrate thereof) and optionally a magnesium or calcium halide salt. The reaction is carried out in a polar aprotic solvent other than an ionic liquid, an ionic liquid or a mixture thereof. Additional of a selected amount of water to the reaction can enhance the yield of furans.
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