2-(Hydroxyamino)imidazole | 102998-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Hydroxyamino)imidazole
• 英文别名: 2H-Imidazol-2-one, 1,3-dihydro-, oxime；N-(1H-imidazol-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 102998-00-5
• 化学式: C₃H₅N₃O
• mdl: MFCD19220063
• 分子量: 99.0922
• InChiKey: UTZNBBAISHNYPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Hydroxyamino)imidazole 在 水 作用下， 生成 2-Amino-4,5-dihydro-4,5-dihydroxyimidazolium ion
  参考文献：
  名称：

  2-(羟基氨基)咪唑在水溶液中分解的动力学和机理

  摘要：

  Les hydroxyamino-2 imidazoles sont convertis en ions (amino-2 dihydro-4,5 dihydroxy-4,5) imidazoliums

  DOI：

  10.1021/ja00203a018
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基咪唑 在 [Co(κS,N-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-2-thiolate)₃] 、 甲基肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到2-(Hydroxyamino)imidazole
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺基钴(III)配合物中氧化还原活性和半稳定性的协同作用，用于将硝基芳烃化学选择性还原为苯胺：催化和机理研究

  摘要：

  将硝基化合物还原为胺是精细和大宗化学工业中最常用且最具挑战性的催化过程之一。在此，我们提出了两个系列的单核均配和杂配 Co( III ) 配合物，即[Co(L N S) 3 ] 和 [Co(L N S) 2 L 1 L 2 ] x + ，分别 ( x = 0或1，L N S = 嘧啶-或吡啶-硫代酰胺基，L 1 /L 2 = 硫代酰胺基、膦或吡啶），成功催化甲肼将硝基芳烃转化为苯胺。使用温和的实验条件和低催化剂负载量，可以对一系列电子和空间不同的硝基芳烃完成催化反应，以高产率产生相应的苯胺，具有高化学选择性，且无副产物。配体的电子和空间性质在各自配合物的催化功效中起着关键作用。特别是，带有高半稳定性/不稳定性配体并能够稳定较低金属氧化态的配合物表现出最高的催化活性。 机理研究表明 Co( III ) 配合物参与两个平行反应途径：(a) 配位诱导的甲基肼活化和 (b) 通过形成 Co( I )

  DOI：

  10.1039/d3dt02923a

文献信息

• Products of reductions of 2-nitroimidazoles
  作者：Robert A. McClelland、Rick Panicucci、A. Michael Rauth

  DOI：10.1021/ja00248a028

  日期：1987.7

  Reductions chimique, electrochimique et radiochimique des misonidazole, azomycine (A) et methyl-1 nitro-2 imidazole: obtention d'amino-2 dihydroxy-4,5 imidazoline-2iums via des hydroxyamino-2 imidazoles et, dans le cas de A, obtention d'amino-2 imidazole

  Reductions chimique,electrochimique et radiochimique des misonidazole, azomycine (A) etmethyl-1 nitro-2 imidazole: obtention d'amino-2 dihydroxy-4,5 imidazoline-2iums via des hydroxyamino-2 imidazoles et, dans le cas de A,获得 d'amino-2 咪唑
• Designing of highly active pyrochlore analogous europium stannate electrocatalyst for voltammetric sensing of antibacterial azomycin drug
  作者：Ramaraj Sukanya、Ramachandran Rajakumaran、Shen Ming Chen、Ramki Settu、P. Tharmaraj、Yong Rok Lee

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.122919

  日期：2023.11

  The Eu2Sn2O7 NPs catalyst was made by an easy and convenient synthesis method followed by a calcination process. The crystalline nature, oxidation state, and structure of the as-prepared NPs were confirmed by various spectro/microscopic studies such as powder-XRD, Raman, HR-TEM, and XPS analysis. The results of spectro/microscopic studies showed that the prepared Eu2Sn2O7 NPs were isostructural pyrochlore

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