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(E)-4-(but-2-en-1-yloxy)benzoic acid | 921623-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(but-2-en-1-yloxy)benzoic acid
英文别名
4-[(2E)-But-2-en-1-yloxy]benzoic acid;4-[(E)-but-2-enoxy]benzoic acid
(E)-4-(but-2-en-1-yloxy)benzoic acid化学式
CAS
921623-07-6
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
CXZNAWXMFFOKPP-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(but-2-en-1-yloxy)benzoic acid三氟乙酸4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.33h, 生成 4-[(2E)-Buten-2-yloxy]-N-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxo-1-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]ethyl}benzamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PROPANAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    摘要:
    公开号:
    EP1908466B1
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲酸甲酯巴豆醇 以to give 5.78 g of the title compound (white powder, yield: 91%)的产率得到(E)-4-(but-2-en-1-yloxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted propanamide derivative and pharmaceutical composition containing the same
    摘要:
    本发明的目的是提供一种替代的丙酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐,其可用作骨代谢疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种制药组合物,其包含具有通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分:[其中,R1代表C6-C10芳基,该芳基可以被从取代基组α中选择的基团取代,例如;R2代表C6-C10芳基,该芳基可以被从取代基组α中选择的基团取代,例如;X代表羟基或C1-C6烷氧基,例如]。
    公开号:
    US08344029B2
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文献信息

  • Regioselective Wacker-Type Oxidation of Internal Olefins in <sup><i>t</i></sup>BuOH Using Oxygen as the Sole Oxidant and <sup><i>t</i></sup>BuONO as the Organic Redox Cocatalyst
    作者:Qing Huang、Ya-Wei Li、Xiao-Shan Ning、Guo-Qing Jiang、Xiao-Wei Zhang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04503
    日期:2020.2.7
    A regioselective Wacker-Tsuji oxidation of internal olefins in tBuOH has been developed using oxygen as the terminal oxidant and tert-butyl nitrite as the simple organic redox cocatalyst without the involvement of hazardous cocatalysts or harsh reaction conditions. A series of internal olefins bearing various functional groups can be oxidized to the corresponding substituted ketones in generally good
    使用氧气作为末端氧化剂,使用亚硝酸叔丁酯作为简单的有机氧化还原助催化剂,开发了tBuOH中内部烯烃的区域选择性Wacker-Tsuji氧化方法,而没有涉及危险的助催化剂或苛刻的反应条件。一系列带有各种官能团的内烯烃可以以高区域选择性的通常良好的收率被氧化成相应的取代的酮。
  • SHAPE MEMORY MAIN-CHAIN SMECTIC-C ELASTOMERS
    申请人:Mather Patrick T.
    公开号:US20090240075A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    Shape memory main-chain smectic-C elastomers are described, as are methods for their preparation and monomers used in such methods. The elastomers are prepared by hydrosilylation of a reaction mixture including a liquid crystalline diene, a crosslinking agent, and a bis(silyl hydride) compound. The elastomers exhibit shape-memory properties and spontaneously reversible shape changes. They are useful for fabrication of shape memory articles including, for example, implantable medical devices, contact lenses, reversible embossing media, and Fresnel lenses.
    本文描述了形状记忆主链液晶C相弹性体,以及用于制备这些弹性体的方法和用于这些方法的单体。通过氢化反应混合物制备弹性体,包括液晶二烯,交联剂和双(硅烷氢)化合物。这些弹性体具有形状记忆性能和自发可逆形状变化。它们可用于制造形状记忆制品,例如可植入医疗器械,隐形眼镜,可逆压花介质和涅耳透镜。
  • Copper‐Catalyzed Asymmetric Acylboration of 1,3‐Butadienylboronate with Acyl Fluorides
    作者:Shang Gao、Jiaming Liu、Diego Troya、Ming Chen
    DOI:10.1002/anie.202304796
    日期:2023.10.23
    Abstract

    We report herein a Cu‐catalyzed regio‐, diastereo‐ and enantioselective acylboration of 1,3‐butadienylboronate with acyl fluorides. Under the developed conditions, the reactions provide (Z)‐β,γ‐unsaturated ketones bearing an α‐tertiary stereocenter with high Z‐selectivity and excellent enantioselectivities. While direct access to highly enantioenriched E‐isomers was not successful, we showed that such molecules can be synthesized with excellent E‐selectivity and optical purities via Pd‐catalyzed alkene isomerization from the corresponding Z‐isomers. The orthogonal chemical reactivities of the functional groups embedded in the ketone products allow for diverse chemoselective transformations, which provides a valuable platform for further derivatization.

    摘要 我们在此报告一种催化的 1,3-丁二烯硼酸酯与酰基化物的区域、非对映和对映选择性酰基化反应。在开发的条件下,这些反应提供了带有 α-叔立体中心的 (Z)-β,γ-不饱和酮,具有很高的 Z 选择性和很好的对映选择性。虽然直接获得高对映富集的 E 异构体并不成功,但我们发现,通过催化烯异构化,可以从相应的 Z 异构体合成出具有优异 E 选择性和光学纯度的此类分子。酮产物中嵌入的官能团的正交化学反应活性允许进行多种化学选择性转化,这为进一步衍生提供了宝贵的平台。
  • Shape memory main-chain smectic-C elastomers
    申请人:Mather T. Patrick
    公开号:US20050242325A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    Shape memory main-chain smectic-C elastomers are described. The elastomers are prepared by hydrosilylation of a reaction mixture including a liquid crystalline diene, a crosslinking agent, and a bis(silyl hydride) compound. The elastomers exhibit shape-memory properties and spontaneously reversible shape changes. They are useful for fabrication of shape memory articles including, for example, implantable medical devices, contact lenses, reversible embossing media, and Fresnel lenses.
    描述了形状记忆主链 smectic-C 弹性体。这种弹性体是通过对包括液晶二烯、交联剂和双氢化合物在内的反应混合物进行氢化硅烷化而制备的。这种弹性体具有形状记忆特性和自发可逆的形状变化。它们可用于制造形状记忆物品,例如植入式医疗器械、隐形眼镜、可逆压印介质和涅尔透镜。
  • US7601274B2
    申请人:——
    公开号:US7601274B2
    公开(公告)日:2009-10-13
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