2-tert-butoxy-4,6-di-tert-butylphenol | 21712-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: Phenoxy, 2-tert-butoxy-4,6-di-tert-butyl-；2,4-ditert-butyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenol
• CAS: 21712-76-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: KXDNLXFMINGNAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  337.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxy-4,6-di-tert-butylphenol 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 苯 作用下， 生成 2-tert.-Butoxy-4,6-di-tert.-butyl-phenoxyl-Radikal
  参考文献：
  名称：

  Ley et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1530,1535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-tert-butoxy-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的邻- （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes

  摘要：

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.010

文献信息

• Petranek; Pilar, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 79
  作者：Petranek、Pilar

  DOI：——

  日期：——
• BISTABLE COMPLEXES AND DEVICES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Frank Natia L.

  公开号：US20180179241A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein are embodiments of complexes exhibiting reversible light-induced magnetization, and/or heat, and/or electrically-induced switching with unprecedented lifetimes. In particular embodiments, the complexes are provided as organic thin films that can exhibit long lifetimes at ambient temperatures. In some representative embodiments, the complex comprises an electronically bistable cobalt complex functionalized with an optically bistable ligand. A photoisomerization-induced spin-charge excited state (PISCES) process can occur, resulting in the direct observation of light-induced spin state switching at room temperature in the solid state.
• Synthesis and use of ortho-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes
  作者：Slavko Rast、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.010

  日期：2012.12

  A series of sterically hindered o-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes was efficiently prepared in good yields owing to a new practical and simple preparation of o-tert-butoxyphenol starting from catechol and isobutene. Use of DMF di-tert-butyl acetal reagent instead of isobutene/H2SO4 (cat.) for O-tert-butylation was very convenient in case of ortho bulky phenols affording the corresponding tert-butyl

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。
• Ley et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1530,1535
  作者：Ley et al.

  DOI：——

  日期：——