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benzyl (R)-3-tert-butyloxy-2-phthalimidooxypropanoate
benzyl (R)-3-tert-butyloxy-2-phthalimidooxypropanoate | 310404-59-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (R)-3-tert-butyloxy-2-phthalimidooxypropanoate
英文别名
benzyl (2R)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
CAS
310404-59-2
化学式
C
22
H
23
NO
6
mdl
——
分子量
397.428
InChiKey
CCCJLTVENLXYSS-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
29
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Benzyl (R)-3-hydroxy-2-phthalimidooxy propanoate
309730-37-8
C
18
H
15
NO
6
341.32
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl (R)-3-tert-butyloxy-2-phthalimidooxypropanoate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以53%的产率得到(R)-3-tert-butyloxy-2-phthalimidooxypropanoic acid
参考文献:
名称:
由L-氨基酸或L-羟基酸合成光学活性的邻苯二甲酰基D-氨基氧基酸,作为制备氨基氧基肽的基础。
摘要:
DOI:
10.1021/jo0006573
作为产物:
描述:
benzyl (R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phthalimidooxypropanoate 在
硫酸
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
benzyl (R)-3-tert-butyloxy-2-phthalimidooxypropanoate
参考文献:
名称:
由L-氨基酸或L-羟基酸合成光学活性的邻苯二甲酰基D-氨基氧基酸,作为制备氨基氧基肽的基础。
摘要:
DOI:
10.1021/jo0006573
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Optically Active Phthaloyl <scp>d</scp>-Aminooxy Acids from <scp>l</scp>-Amino Acids or <scp>l</scp>-Hydroxy Acids as Building Blocks for the Preparation of Aminooxy Peptides
作者:
Injae Shin、Mung-ryul Lee、Jiyong Lee、Mankil Jung、Weontae Lee、Jongbok Yoon
DOI:
10.1021/jo0006573
日期:
2000.11.1
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