N-t-butylcarbonyl-6-(2-isopropoxy-4-bromomethylphenyl)-pyridin-2-ylamine | 259184-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-t-butylcarbonyl-6-(2-isopropoxy-4-bromomethylphenyl)-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: N-[6-[4-(bromomethyl)-2-propan-2-yloxyphenyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 259184-44-6
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 405.335
• InChiKey: RLGBZQNTCZYCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butylcarbonyl-6-(2-isopropoxy-4-bromomethylphenyl)-pyridin-2-ylamine 在 氰化四乙基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以7%的产率得到N-t-butylcarbonyl-6-(2-isopropoxy-4-cyanomethylphenyl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Branched alkoxy-substituted 2-aminopyridines as NOS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及包含它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。

  公开号：

  US06362195B1
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butylcarbonyl-6-(2-isopropoxy-4-methylphenyl)-pyridin-2-ylamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-t-butylcarbonyl-6-(2-isopropoxy-4-bromomethylphenyl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Branched alkoxy-substituted 2-aminopyridines as NOS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及包含它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。

  公开号：

  US06362195B1

文献信息

• Branched alkoxy-subsituted 2-aminopyridines
  申请人：——

  公开号：US20020022642A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式1中R1、R2、R3和R4如规范中定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其具有作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的药物组合物，并用于治疗和预防中枢神经系统和其他疾病。
• PHARMACEUTICAL USES FOR NOS INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020151572A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to new pharmaceutical uses for compounds that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. Specifically, it relates to the use of NOS inhibitors, particularly selective neuronal NOS (N-NOS) inhibitors: (a) alone or in combination with another active agent for the treatment of psoriasis; (b) in combination with an antiinflammatory agent for the treatment of inflammatory disorders; (c) in combination with a narcotic analgesic (e.g., opiates such as morphine or demerol) for the treatment of pain; (d) alone or in combination with other active agents for the enhancement of cognition; and (e) alone or in combination with other active agents for the treatment of sleep disorders such as apnea, narcolepsy and insomnia.

  本发明涉及表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂活性的化合物的新药用途。具体而言，涉及使用NOS抑制剂，特别是选择性神经元NOS（N-NOS）抑制剂：（a）单独或与另一活性剂结合用于治疗牛皮癣；（b）与抗炎药物结合用于治疗炎症性疾病；（c）与麻醉镇痛剂（例如吗啡或度冷丁等阿片类药物）结合用于治疗疼痛；（d）单独或与其他活性剂结合用于增强认知功能；以及（e）单独或与其他活性剂结合用于治疗呼吸暂停、白天疲劳和失眠等睡眠障碍。
• BRANCHED ALKOXY-SUBSITUTED 2-AMINOPYRIDINES AS NOS INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1007512A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• NEW PHARMACEUTICAL USES FOR NOS INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1109556A2

  公开（公告）日：2001-06-27
• US6362195B1
  申请人：——

  公开号：US6362195B1

  公开（公告）日：2002-03-26