3,5-dimethyl-4-ethylpyridine | 2687-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-ethylpyridine
• 英文别名: 4-ethyl-3,5-dimethylpyridine；ethyl-3,5-dimethylpyridine；4-ethyl-3,5-dimethyl-pyridine；4-Aethyl-3,5-dimethyl-pyridin；3,5-Dimethyl-4-ethyl-pyridin；3,5-Dimethyl-4-ethylpyridin
• CAS: 2687-88-9
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: WWMYVQLEAVFYAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  216-218 °C
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-ethylpyridine 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-Ethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Duerkopf; Goettsch, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 693,1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3,5-二甲基哌啶-4-酮 在 乙醚 、 钯 作用下， 生成 3,5-dimethyl-4-ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Vaculik; Kuthan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 174,176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Alkyl- and Aryl-Substituted Pyridines from (α,β-Unsaturated) Imines or Oximes and Carbonyl Compounds
  作者：Robert J. Vijn、Henricus J. Arts、Richard Green、Anna M. Castelijns

  DOI：10.1055/s-1994-25526

  日期：——

  Reaction of a variety of (α,β-unsaturated) imines or oximes with aliphatic aldehydes or cyclic ketones in the presence of a secondary amine afforded alkyl-, and/or aryl-, and/or cycloalkyl-substituted pyridines.1 To explain their formation, a hetero Diels-Alder reaction has been postulated, in which an 1-aza-1,3-butadiene reacts with an in situ generated enamine.

  在存在二级胺的条件下，各种（α，β-不饱和）亚胺或肟与脂肪族醛或环酮反应，得到烷基-、芳基-和/或环烷基取代的吡啶。为了解释它们的形成，提出了杂Diels-Alder反应，其中1-氮-1,3-丁二烯与现场生成的烯胺反应。
• Mesoporous Aluminosilicates in the Synthesis of N-Heterocyclic Compounds
  作者：N. G. Grigor’eva、M. R. Agliullin、S. A. Kostyleva、S. V. Bubennov、V. R. Bikbaeva、A. R. Gataulin、N. A. Filippova、B. I. Kutepov、Nama Narender

  DOI：10.1134/s0023158419020022

  日期：2019.11

  AbstractThe catalytic properties of samples of amorphous mesoporous aluminosilicate ASM with different Si/Al molar ratios (40, 80, 160) were studied in the synthesis of practically important pyridines (by the interaction of С2–С5 alcohols with formaldehyde and ammonia, cyclocondensation of acetaldehyde and propionic aldehyde with ammonia), dialkylquinolines and alkyltetrahydroquinolines (by reaction

  摘要具有不同的Si / Al摩尔比（40，80，160）的无定形硅铝酸盐介孔ASM的样品的催化性能在实际上重要的吡啶类合成进行了研究（由С的相互作用2个-С 5醇与甲醛和氨，环化缩合乙醛和丙醛与氨的混合物），二烷基喹啉和烷基四氢喹啉（通过苯胺与C 3，C 4醛的反应）和烷基二氢喹啉（通过苯胺与酮，丙酮和苯乙酮的相互作用）。发现在所研究的样品中具有最高酸度的Si / Al ＝ 40的摩尔比的中孔铝硅酸盐ASM样品在这些反应中表现出最高的活性和选择性。
• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aiguade Bosch Jose

  公开号：US20100105723A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of treatment.

  本公开涉及以下式子的化合物(I)：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包括式(I)化合物的制药组合物，以及它们的治疗方法。
• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20100331283A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• Duerkopf; Goettsch, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 691
  作者：Duerkopf、Goettsch

  DOI：——

  日期：——