methyl 1-(4-((R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1259553-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(4-((R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1259553-81-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄
• 分子量: 383.407
• InChiKey: MKDLKKLVFIQPRT-RCDNUKIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 1-(4-((R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABICYCLOHEXANES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体包括R和S异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的形式。该发明还涉及用于合成公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的过程。

  公开号：

  US20120165320A1

文献信息

• [EN] NOVEL AZABICYCLOHEXANES<br/>[FR] NOUVEAUX AZABICYCLOHEXANES
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2010150281A3

  公开（公告）日：2011-04-21
• US8906913B2
  申请人：——

  公开号：US8906913B2

  公开（公告）日：2014-12-09