N-(4-fluorophenyl)sulfamide | 924304-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)sulfamide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)aminosulfonamide；1-fluoro-4-(sulfamoylamino)benzene
• CAS: 924304-89-2
• 化学式: C₆H₇FN₂O₂S
• 分子量: 190.198
• InChiKey: PJCCRMJOMMXOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)sulfamide 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-3-((E)-styryl)-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯配合物作为不对称 π-刘易斯碱催化剂用于活化 1,3-二烯

  摘要：

  在这里，我们报告说，钯 (0) 配合物可以以 η 2 的方式与 1,3-二烯配位，并通过将电子从 d 轨道捐赠给空的反键分子，从而显着提高其最高占据分子轨道 (HOMO) 的能量通过反键连接的双键 (π*) 轨道。因此，未配位的双键作为基于乙烯学原理的更具反应性的伙伴，可以直接攻击亚胺，提供对映选择性的正式加氢二烯化反应。通过原位捕获， 1,3-二烯和具有亲核基团的亚胺之间的化学选择性级联乙烯基加成/烯丙基烷基化双官能化过程也是相容的在初始加入烯后形成 π-烯丙基钯物种。这种 π-刘易斯碱催化模式具有简单的 η 2配位、乙烯基活化以及与共轭中性多烯和缺电子多烯的相容性，通过控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算得到阐明。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01420
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-fluorophenyl)sulfamoyl]carbamate 在 水 作用下， 生成 N-(4-fluorophenyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉或喹诺酮部分的新型磺胺膦酸酯衍生物的潜在抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列含有喹啉或喹诺酮部分的新型α-磺酰胺膦酸酯/磺酰胺膦酸酯（4a-n）和环磺酰胺膦酸酯（5a-d）衍生物，在离子液体存在下、超声波照射下通过Kabachnik-Fields反应合成。这种有效的方法在一步和最佳条件下提供了新的1,2,5-噻二唑烷-1,1-二氧化物衍生物5a-d。使用各种光谱方法确认了新型化合物4a-n和5a-d的分子结构。除了三种临床菌株（大肠杆菌 1、铜绿假单胞菌 1 和金黄色葡萄球菌 1)。与磺胺甲恶唑参考品相比，大多数测试化合物对革兰氏阳性菌和阴性菌均表现出更有效的抑制活性。以下化合物 4n、4f、4g、4m、4l、4d 和 4e 是最活跃的磺酰胺膦酸酯衍生物。此外，这些分子对所有测试的细菌菌株提供了 28 至 49 mm 之间的有趣抑制区，最低抑制浓度 (MIC) 值较低，范围为 0.125 至 8 μg/ml。还评估了所有合成的衍生物对尖镰孢的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.202000291

文献信息

• Facile synthesis of novel Mono- and Bis-<i>N</i>-sulfamoylamidines
  作者：Ye Xuan-Wu、Abudureheman Wusiman

  DOI：10.1080/10426507.2019.1653870

  日期：2020.2.1

  Abstract Mono- and bis-N-sulfamoylamidines have been efficiently synthesized by the direct condensation of sulfamides and amides in the presence of phosphorus oxychloride via electrophilic activation. The scope of this reaction is discussed, and detailed synthetic studies show that the desired products are generated in high yields under mild conditions. Graphical Abstract

  摘要 在磷酰氯存在下，通过亲电活化直接缩合磺酰胺和酰胺，可以有效地合成单-和双-N-氨磺酰脒。讨论了该反应的范围，详细的合成研究表明，在温和条件下以高产率生成了所需的产物。图形概要
• [EN] KETONE PYRIDINE ANALOGUES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] ANALOGUES DE CÉTONE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010005384A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula ( I ) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的 Formula (I) 的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为 P2Y 12 抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• New Pyridine Analogues X 161
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20090018166A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的式（I）的吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途、它们作为心血管疾病药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• New Pyridine Analogues VIII 518
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080200448A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula(I)吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途、它们作为心血管疾病药物的使用，以及包含它们的制药组合物。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20070054842A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。