N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 13053-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-acetamido-5-methyl-1,3,4-thiadiazole；2-Acetamido-5 methyl-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 13053-83-3
• 化学式: C₅H₇N₃OS
• mdl: MFCD00458176
• 分子量: 157.196
• InChiKey: HMDCHERSTWNDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Somogyi, Laszlo, Liebigs Annalen, 1995, # 4, p. 721 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 生成 N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pentimalli,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 777 - 787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TiCl₄ mediated facile synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Lin Zhang、Yu Yu、Qiang Tang、Jianyong Yuan、Dongzhi Ran、Binghua Tian、Tao Pan、Zongjie Gan

  DOI：10.1080/00397911.2019.1700521

  日期：2020.2.1

  Abstract An efficient method for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles has been developed. Various hydrazides or thionyl hydrazides readily react with DMA derivatives in the presence of TiCl4 as a catalyst to afford the desired products. This protocol provides a simple and economical procedure that affords the target products with good yields and wide substrate

  摘要 开发了一种合成2,5-二取代1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的有效方法。在作为催化剂的 TiCl4 存在下，各种酰肼或亚硫酰酰肼很容易与 DMA 衍生物反应，得到所需的产物。该协议提供了一种简单且经济的程序，可提供具有良好产量和广泛底物范围的目标产品。图形概要
• Synthesis, Oxidation and Dehydro- genation of Cyclic N,O- and N,S-Acetals. Part 1. Transformation of N,S-Acetals: 3-Acyl-1,3,4-thiadiazolines
  作者：László Somogyi

  DOI：10.3987/com-04-10137

  日期：——

  Aldehyde and ketone thiosemicarbazones are synthesized and cyclized into 3-acyl-1,3,4-thiadiazolines under acylating conditions. Reactions of the 2-monosubstituted heterocycles with oxidizing and dehydrogenating agents (KMnO 4 or for the first time with CAN, DDQ, IBDA) lead to the formation of thiadiazoles. CAN oxidation of 2,2-disubstituted 3-acyl-1,3,4-thiadiazolines regenerates the parent ketones

  醛和酮缩氨基硫脲在酰化条件下合成并环化成 3-酰基-1,3,4-噻二唑啉。2-单取代杂环与氧化剂和脱氢剂（KMnO 4 或首次与 CAN、DDQ、IBDA）反应导致形成噻二唑。2,2-二取代 3-acyl-1,3,4-thiadiazolines 的 CAN 氧化可有效地再生母体酮。
• 乙酰苄胺哌嗪类衍生物及其作为脑神经保护 剂的应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN105418506B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种乙酰苄胺哌嗪类衍生物及其作为脑神经保护剂的应用，药理实验表明，本发明化合物不仅在体外表现出明显的对抗谷氨酸诱发的神经元兴奋毒性的作用，小鼠体内有显著耐缺氧活性，herg试验亦表明本发明化合物不具有心脏毒性风险。因此，本发明化合物具有活性高、副作用小、成药性好的优点，所述化合物及其药用制剂对于治疗脑神经损伤类疾病，如脑中风及相关疾病有很好的疗效，且不具有心脏毒性风险。所述乙酰苄胺哌嗪类衍生物，为具有如下化学结构通式化合物的游离碱或盐：。
• Palladium(II) benzisothiazolinate (bit) complexes with amino-, acetylamino-, heterocyclic and phosphine co-ligands. Crystal structure of [Pd(bit)2(κ2-dppe)]·2EtOH
  作者：Subhi A. Al-Jibori、Birgul S.M. Ahmed、Safaa A. Ahmed、Ahmet Karadağ、Harry Schmidt、Christoph Wagner、Graeme Hogarth

  DOI：10.1016/j.ica.2015.07.005

  日期：2015.9

  Abstract A series of square-planar palladium(II) benzisothiazolinate (bit) of the general type [Pd(bit)2L2] have been prepared and characterized by analytical and spectroscopic methods. Two synthetic routes have been employed, namely reactions of [Pd(bit)2]·H2O with two equivalents of ligands (L = amine, amide, phosphine) or nucleophile displacement of chloride by benzisothiazolinate starting from

  摘要制备了一系列类型为[Pd（bit）2L2]的方形平面苯并异噻唑啉代钯盐（bit），并通过分析和光谱学方法对其进行了表征。已经采用了两种合成途径，即[Pd（bit）2]·H2O与两当量配体的反应（L =胺，酰胺，膦）或苯甲异噻唑啉酸酯从反式-[PdCL2L2]开始的亲核取代氯。两种路线均易于分离，空气和湿气稳定的有色固体，以高收率提供了新的配合物。当Na [bit]与Na2 [PdCl4]在甲醇中反应，类似的铂络合物[Pt（bit）2]· 为甲醇时，前体[Pd（bit）2]· 本身可以高收率制备。同样由K2 [PtCl4]制备。目前尚不清楚这些物种是单聚体还是二聚体，并建议用[M2（μ-bit）4（ ）2]表示，其中的四个苯并异噻唑啉酸酯跨越金属-金属载体，并可能通过氮和氧的配位结合。将二膦加到[Pd（bit）2]· 上和反应均可制得二膦加合物，顺式-[Pd（bit）2
• Sulfamic Acid–Mediated, Efficient, One-Pot Synthesis of Novel 5-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-2-ylcarbamoyl Aliphatic Amide Acid Derivatives and Facile Synthesis of Cyclic Amides
  作者：R. B. Toche、R. A. Janrao、S. A. Gangurde、P. S. Nikam

  DOI：10.1080/00397911.2012.719256

  日期：2013.9.17

  Abstract Convenient and efficient one-pot syntheses of 5-substituted-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl aliphatic amide acid derivatives were described and developed using sulfamic acid catalyst. Thiosemicarbazide and substituted triethylorthoester and cyclic/alicyclic anhydride were efficiently condensed using sulfamic acid to furnish 5-disubstituted-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl aliphatic acid and amide

  摘要 描述并开发了使用氨基磺酸催化剂方便、高效地一锅法合成 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酰胺酸衍生物的方法。使用氨基磺酸有效地将氨基硫脲和取代的三乙基原酸酯和环/脂环酸酐缩合，得到 5-二取代的 1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酸和酰胺衍生物，收率相当到良好，仅环化成新的环状酰胺衍生物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

表征谱图