(P,5R)-1-(2-tert-butylphenyl)-5-(2S-isopropyl-5R-methylcyclohexyl-1R-oxy)-pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (P,5R)-1-(2-tert-butylphenyl)-5-(2S-isopropyl-5R-methylcyclohexyl-1R-oxy)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-1-(2-tert-butylphenyl)-5-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxypyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₂
• 分子量: 371.563
• InChiKey: HJYUCFMCFKMMAL-NNTZPNAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (P,5R)-1-(2-tert-butylphenyl)-5-(2S-isopropyl-5R-methylcyclohexyl-1R-oxy)-pyrrolidin-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-tert-Butyl-phenyl)-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Godfrey, Christopher R. A.; Simpkins, Nigel S.; Walker, Matthew D., Synlett, 2000, # 3, p. 388 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-叔丁基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (P,5R)-1-(2-tert-butylphenyl)-5-(2S-isopropyl-5R-methylcyclohexyl-1R-oxy)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Godfrey, Christopher R. A.; Simpkins, Nigel S.; Walker, Matthew D., Synlett, 2000, # 3, p. 388 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivity in reactions of atropisomeric lactams and imides
  作者：D.Jonathan Bennett、Alexander J Blake、Paul A Cooke、Christopher R.A Godfrey、Paula L Pickering、Nigel S Simpkins、Matthew D Walker、Claire Wilson

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.100

  日期：2004.5

  A range of reactions of cyclic lactam systems is described in which an atropisomeric C-N axis controls the stereochemical outcome of ring substitution or addition. In the case of enantiopure menthol adducts, substitution via N-acyliminium intermediates occurred with essentially complete control. However, the range of nucleophiles that participate in the reaction is very limited and at present the removal of the N-aryl substituent is problematic. A six-membered enamide is of moderate configurational stability and the axis exerts synthetically useful levels of control over enolate alkylations of the system. A novel Lewis acid mediated enamide arylation process was identified. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Godfrey, Christopher R. A.; Simpkins, Nigel S.; Walker, Matthew D., Synlett, 2000, # 3, p. 388 - 390
  作者：Godfrey, Christopher R. A.、Simpkins, Nigel S.、Walker, Matthew D.

  DOI：——

  日期：——