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tris(2-thienyl)aluminum | 16968-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(2-thienyl)aluminum
英文别名
——
tris(2-thienyl)aluminum化学式
CAS
16968-26-6
化学式
C12H9AlS3
mdl
——
分子量
276.383
InChiKey
GKICZFNSMGGPRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(2-thienyl)aluminum5-壬酮异噁唑啉 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以78.4 mg的产率得到4-(thiophen-2-yl)nonan-5-one
    参考文献:
    名称:
    α-Heteroarylation of Ketones <i>via</i> the Umpolung Reaction of <i>N</i>-Alkoxyenamine
    摘要:
    开发了一种通过N-烷氧基烯胺实现酮的α-杂芳基化的新的umpolung方法。在异恶唑烷的存在下,将酮与三(杂芳基)铝试剂处理,以中等至良好的产率得到了相应的α-杂芳基化酮。
    DOI:
    10.1248/cpb.c14-00404
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩基锂 、 aluminum (III) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tris(2-thienyl)aluminum
    参考文献:
    名称:
    α-Heteroarylation of Ketones <i>via</i> the Umpolung Reaction of <i>N</i>-Alkoxyenamine
    摘要:
    开发了一种通过N-烷氧基烯胺实现酮的α-杂芳基化的新的umpolung方法。在异恶唑烷的存在下,将酮与三(杂芳基)铝试剂处理,以中等至良好的产率得到了相应的α-杂芳基化酮。
    DOI:
    10.1248/cpb.c14-00404
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文献信息

  • Sequential [3,3]-Sigmatropic Rearrangement/Nucleophilic Aryl­ation of N-(Benzoyloxy)enamides towards the Preparation of Cyclic β-Aryl-β-amino Alcohols
    作者:Okiko Miyata、Shohei Sato、Norihiko Takeda、Masafumi Ueda
    DOI:10.1055/s-0035-1561294
    日期:——
    alcohols, as well as the dissociative anesthetic agent Tiletamine. A new method has been developed for the efficient synthesis of cyclic β-aryl-β-amino alcohol derivatives bearing a tetrasubstituted carbon center via the [3,3]-sigmatropic rearrangement of N-(benzoyl­oxy)enamides followed by nucleophilic arylation reaction with a range of triarylaluminum reagents. The resulting products were converted into
    摘要 已开发出一种新方法,可通过N-(苯甲酰氧基)烯酰胺的[3,3]-σ重排,然后与α-苯甲酸进行亲核芳基化反应,高效合成带有四取代碳中心的环状β-芳基-β-氨基醇衍生物。三芳基铝试剂的范围。将所得产物转化为相应的空间拥挤的环状β-氨基醇以及解离麻醉剂Tiltamine。 已开发出一种新方法,可通过N-(苯甲酰氧基)烯酰胺的[3,3]-σ重排,然后与α-苯甲酸进行亲核芳基化反应,高效合成带有四取代碳中心的环状β-芳基-β-氨基醇衍生物。三芳基铝试剂的范围。将所得产物转化为相应的空间拥挤的环状β-氨基醇以及解离麻醉剂Tiltamine。
  • α-Heteroarylation of Ketones &lt;i&gt;via&lt;/i&gt; the Umpolung Reaction of &lt;i&gt;N&lt;/i&gt;-Alkoxyenamine
    作者:Tetsuya Miyoshi、Norihiko Takeda、Masaki Fukami、Shohei Sato、Masafumi Ueda、Okiko Miyata
    DOI:10.1248/cpb.c14-00404
    日期:——
    A new method has been developed for the umpolung α-heteroarylation of ketones via an N-alkoxyenamine. The treatment of ketones with tris(heteroaryl)aluminum reagents in the presence of isoxazolidine gave the corresponding α-heteroarylated ketones in moderate to good yields.
    开发了一种通过N-烷氧基烯胺实现酮的α-杂芳基化的新的umpolung方法。在异恶唑烷的存在下,将酮与三(杂芳基)铝试剂处理,以中等至良好的产率得到了相应的α-杂芳基化酮。
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