1-(isopropylamino)-2-dimethylaminoethane | 85053-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(isopropylamino)-2-dimethylaminoethane
• 英文别名: [2-(Dimethylamino)ethyl](propan-2-yl)amine；N',N'-dimethyl-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 85053-37-8
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD09042836
• 分子量: 130.233
• InChiKey: QXPRMANJAMOFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C
• 密度：
  0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isopropylamino)-2-dimethylaminoethane 在 二丁基镁 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到bis(1-isopropylamide-2-dimethylaminoethane-N,N')magnesium
  参考文献：
  名称：

  (AMIDE AMINO ALKANE) METAL COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING METAL-CONTAINING THIN FILM USING SAID METAL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2636674B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(propan-2-ylideneamino)ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(isopropylamino)-2-dimethylaminoethane
  参考文献：
  名称：

  具有二胺配体的手性二乙基锌配合物：合成，晶体结构和对映选择性无溶剂烷基化

  摘要：

  为了寻找立体化学不稳定的有机金属试剂的团块，已经合成了二乙基锌和二胺配体之间的三种新的配合物，并通过单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。配体包括N，N，N '，N'-四乙基乙二胺（teeda），N-异丙基-N，N '，N'-三甲基乙二胺（itmeda）和（-）-天冬氨酸（spa）。二乙基锌形成单体络合物，在所有三个络合物中均表现出围绕锌的扭曲的四面体配位几何形状。[ZnEt 2（teeda）]（1），[ZnEt 2（itmeda）]（2）和[ZnEt 2（spa）]（3）。既1和2是立体化学不稳定的，并表现出的手性络合物，显示不同类型的构象手性的，但它们形成外消旋晶体。通过在低温下在不存在溶剂的情况下在亲核加成中向苯甲醛中使用3的手性晶体，获得ee从约8％增加至10％（与溶液中的相同反应相比）。因此，不仅保留在溶液中获得的对映选择性，而且甚至通过使用无溶剂反应来提高ee，似乎都是可行的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.015

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• Small Molecule Inhibitors of Toll-Like Receptor 9
  申请人：Lipford Grayson B.

  公开号：US20100160314A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Small molecule compounds and compositions containing said compounds useful for inhibiting signaling by certain Toll-like receptors (TLRs), particularly TLR9, are provided. The compounds and compositions can be used to inhibit immune responses, including unwanted immune responses in particular. Compounds, compositions, and methods are provided to treat a variety of conditions involving unwanted immune responses, including for example autoimmune disease, inflammation, transplant rejection, and sepsis.

  提供小分子化合物和包含所述化合物的组合物，用于抑制某些Toll样受体（TLRs）的信号传导，特别是TLR9。这些化合物和组合物可用于抑制免疫反应，包括特别是非所需的免疫反应。提供的化合物、组合物和方法可用于治疗涉及非所需免疫反应的各种病症，例如自身免疫病、炎症、移植排斥和败血症。
• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20080275052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由化合物（I）及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。