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bis-(2-sulfooxy-ethyl)-amine | 110694-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-(2-sulfooxy-ethyl)-amine
英文别名
Bis-(2-sulfooxy-aethyl)-amin;sulfuric acid mono-[2-(2-sulfooxy-ethylamino)-ethyl] ester;Bis-<2-hydroxy-ethyl>-amin-dischwefelsaeureester;Sulfuric acid mono-[2-(2-sulfooxy-ethylamino)-ethyl]ester;2-(2-sulfooxyethylamino)ethyl hydrogen sulfate
bis-(2-sulfooxy-ethyl)-amine化学式
CAS
110694-10-5
化学式
C4H11NO8S2
mdl
——
分子量
265.265
InChiKey
LEJMJICYKHIDIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.731±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis-(2-sulfooxy-ethyl)-amine环丙胺重水 作用下, 反应 16.0h, 生成 1-环丙基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINYL AND DIAZEPANYL BENZAMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种新型工艺,用于制备哌嗪基和二氮平基苯甲酰胺衍生物,可用于治疗由组胺受体介导的疾病和病况,优选为H3受体。
    公开号:
    US20110105752A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sulfatoalkyl Amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01112a527
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文献信息

  • Process for the preparation of piperazinyl and diazepanyl benzamide derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US07893257B2
    公开(公告)日:2011-02-22
    The present invention is directed to a novel process for the preparation of piperazinyl and diazepanyl benzamide derivatives, useful for the treatment of disorders and conditions mediated by a histamine receptor, preferably the H3 receptor.
    本发明涉及一种新的制备哌嗪基和二氮平基苯甲酰胺衍生物的方法,用于治疗由组胺受体介导的疾病和症状,特别是H3受体。
  • WO2008/76685
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Mohr,R.; Hertel,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 114 - 129
    作者:Mohr,R.、Hertel,H.
    DOI:——
    日期:——
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