2,4-dimethylthioxanthene-N-(p-toluenesulfonyl)sulfilimine | 73839-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2,4-dimethylthioxanthene-N-(p-toluenesulfonyl)sulfilimine
• 英文别名: (NE)-N-(2,4-dimethyl-9H-thioxanthen-10-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 73839-36-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 395.546
• InChiKey: LBFNFOBILNONFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylthioxanthene-N-(p-toluenesulfonyl)sulfilimine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2,4-dimethyl-9-(N-p-toluenesulfonamido)-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, stereochemistry, and base-catalyzed rearrangement of 9-alkyl-2,4-dimethylthioxanthene-N-(p-toluenesulfonyl)sulfilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a013
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-thioxanthene 、 氯-(4-甲基苯基)磺酰基亚胺钠 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA YASUMITSU; MUKAI CHISATO; NAKAJIMA NORIKO; IKEDA MASAZUMI, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 2972-2976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, stereochemistry, and base-catalyzed rearrangement of 9-alkyl-2,4-dimethylthioxanthene-N-(p-toluenesulfonyl)sulfilimines
  作者：Yasumitsu Tamura、Chisato Mukai、Noriko Nakajima、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1021/jo01303a013

  日期：1980.7
• TAMURA YASUMITSU; MUKAI CHISATO; NAKAJIMA NORIKO; IKEDA MASAZUMI, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 2972-2976
  作者：TAMURA YASUMITSU、 MUKAI CHISATO、 NAKAJIMA NORIKO、 IKEDA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——