disodium 2-formylbenzene-1,5-disulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: disodium 2-formylbenzene-1,5-disulfonate
• 英文别名: disodium 4-formylbenzene-1,3-disulfonate；benzaldehyde-2,4-disulfonic acid disodium salt；4-formyl-1,3-benzenedisulfonic acid disodium salt；4-formylbenzene-1,3-disulfonic acid disodium salt；sodium 4-formylbenzene-1,3-disulfonate；disodium benzaldehyde-2,4-disulfonate；sodium benzaldehyde-2,4-disulfonate；sodium;4-formylbenzene-1,3-disulfonate
• 化学式: C₇H₄O₇S₂*2Na
• 分子量: 310.216
• InChiKey: QNBMRXSPJKGLBF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium 2-formylbenzene-1,5-disulfonate 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接使用水溶性不对称亚砜基蒽染料：在制备具有大斯托克斯位移的远红色荧光染料中的应用

  摘要：

  提出了一种有效的合成水溶性不对称磺基若丹明/磺胺甲酚荧光团的方法，该荧光团包含一个聚甲基吡啶核苷片段。由于它们在水性缓冲液中的宝贵光谱特性，这些染料，尤其是带有游离苯胺或苯酚部分的染料，是用于各种生物传感应用的荧光探针的重要组分。这种合成方法的进一步扩展到不寻常的苯酚，即7 - N，N-二烷基氨基-4-羟基香豆素，使我们能够提供具有远红外光谱特征的大斯托克斯位移的新型家族水溶性染料。

  DOI：

  10.1002/chem.201402306
• 作为产物：
  描述：

  Disodium 2,4-disulfobenzaldehydehydrazone 生成 disodium 2-formylbenzene-1,5-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolone dye

  摘要：

  以下是一种新型吡唑酮染料，可用作照相感光材料中的滤色染料、辐射抑制染料、防晕染料等：其中，R1和R2分别表示--COOR或的基团，R和R'分别表示氢原子、烷基或芳基，或者结合在一起形成5或6元环；Q1和Q2分别表示芳基；X1和X2分别表示连接基团；Y1和Y2分别表示磺酰基或羧基；L1、L2和L3分别表示亚甲基；L4和L5分别表示烷基；m1和m2分别表示1或2；n表示0、1或2；p1和p2分别表示0或1；q1和q2分别表示0、1、2、3或4；s1和s2分别表示1或2。

  公开号：

  US04833246A1

文献信息

• COMPOUND, INK, INK CARTRIDGE AND INK JET RECORDING METHOD
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170247557A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  A compound is represented by the following formula (1). In the compound represented by Formula (1), at least one of R 1 to R 24 is a group particularly high electron withdrawing property, such as a sulfonic acid group and a carboxylic acid group or a group having the next highest electron withdrawing property to the sulfonic acid group and the carboxylic acid group, such as a halogen atom.

  化合物由以下公式（1）表示。 在由公式（1）表示的化合物中，至少有一个R1到R24是具有特别高电子抽取性质的基团，例如磺酸基团和羧酸基团，或者具有次高电子抽取性质的基团，例如卤素原子。
• 착색 경화성 수지 조성물
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤(519980961735)

  公开号：KR20160051625A

  公开（公告）日：2016-05-11

  [과제] 양호한 내열성과 양호한 명도를 갖는 컬러 필터를 제공한다. [해결 수단] 청색 안료 (A1), 하기 식 (Ⅰ)로 나타내어지는 화합물, 수지 (B), 중합성 화합물 (C) 및 중합 개시제 (D)를 포함하는 착색 경화성 수지 조성물. [식 (Ｉ) 중, R, R, R 및 R는, 각각 독립적으로 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 3 내지 10의 1가의 포화 탄화수소기 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기를 나타낸다. R, R 및 R은, 각각 독립적으로 수소 원자, -SO, -SOH 또는 -SOZ를 나타낸다. X 및 Z는, 각각 독립적으로 N(R), Na 또는 K를 나타내고, R은, 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 20의 1가의 포화 탄화수소기를 나타낸다. N(R)에 있어서의 4개의 R은, 서로 동일해도 되고 달라도 된다. a는 1 내지 4의 정수를 나타낸다.]

  【任务】 提供具有良好耐热性和良好透明度的彩色滤光片。 【解决方案】 包含蓝色颜料(A1)，以下式(I)所示的化合物，树脂(B)，聚合物化合物(C)和聚合引发剂(D)的着色固化树脂组合物。 在式(I)中，R，R，R和R分别表示可以独立地是碳数为3至10的饱和烃基或具有取代基的芳基。 R，R和R分别独立地表示氢原子，-SO，-SOH或-SOZ。 X和Z分别独立地表示N(R)，Na或K，R表示氢原子或碳数为1至20的饱和烃基。 在N(R)中的四个R可以相同或不同。 a表示1至4的整数。
• Structure-stability correlations for imine formation in aqueous solution
  作者：C. Godoy-Alcántar、Anatoly K. Yatsimirsky、J.-M. Lehn

  DOI：10.1002/poc.941

  日期：2005.10

  Imine formation between 25 aldehydes and 13 amines in aqueous solution in the pH range 7–11 was studied by 1H NMR spectroscopy. A three-parameter linear equation correlating logarithms of imine formation constants with pKa and HOMO energies of amines and LUMO energies of aldehydes is proposed. In view of the widespread occurrence of imine-forming processes in both chemistry and biology, the data presented

  通过1 H NMR光谱研究了pH在7-11范围内的水溶液中25种醛和13种胺之间亚胺的形成。提出了一个三参数线性方程，将亚胺形成常数的对数与p K a和胺的HOMO能级与醛的LUMO能级相关。鉴于化学和生物学中亚胺形成过程的广泛发生，所提供的数据对于物理有机化学具有重要意义，对于动态组合化学尤为重要。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis of pH-Activatable Red Fluorescent BODIPY Dyes with Distinct Functionalities
  作者：Sascha Hoogendoorn、Annet E. M. Blom、Lianne I. Willems、Gijsbert A. van der Marel、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1021/ol202379w

  日期：2011.10.21

  A series of tunable pH-dependent BODIPY dyes were synthesized and further functionalized in a Knoevenagel condensation reaction with various aldehydes. In this fashion, monofunctional dyes containing an alkyne, azide, or carboxylic acid (masked as its methyl ester) as ligation sites as well as asymmetrical bifunctional dyes were obtained, without compromising their pH-dependency. In addition, fluorescence

  合成了一系列可调的pH依赖型BODIPY染料，并在Knoevenagel与各种醛的缩合反应中进一步进行了功能化。以这种方式，在不损害它们的pH依赖性的情况下，获得了含有炔，叠氮化物或羧酸（被其甲基酯掩盖）作为连接位点的单官能染料以及不对称双官能染料。此外，与它们的四甲基前体相比，这些染料的荧光激发和发射最大值显示出明显的红移。
• Rational design and synthesis of a novel class of highly fluorescent rhodamine dyes that have strong absorption at long wavelengths
  作者：Jixiang Liu、Zhenjun Diwu、Wai-Yee Leung、Yixin Lu、Brian Patch、Richard P. Haugland

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00938-9

  日期：2003.6

  A novel class of strongly fluorescent rhodamine dyes were designed and synthesized by extending the π conjugation of chromophore with limited flexibility. These dyes were shown to have longer absorption in the range of 581 to 631 nm with quantum yields between 0.64 and 0.89.

  通过扩展发色团的π共轭能力有限的柔性，设计并合成了一类新型的强荧光若丹明染料。这些染料显示在581至631 nm范围内具有更长的吸收，量子产率在0.64至0.89之间。