5,7-dimethyl-2,3-dinitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 299200-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2,3-dinitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 299200-95-6
• 化学式: C₈H₇N₅O₄
• mdl: MFCD00473085
• 分子量: 237.175
• InChiKey: LEUYGODKPKTIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2,3-dinitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-5,7-dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  功能取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶的新合成

  摘要：

  在温和条件下与N-，S-和O-亲核试剂反应的5,7-二甲基-2,3-二硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶经历了2-位硝基的区域选择性亲核取代，这提供了一个途径到2-R-3-硝基吡唑并[1，5-a]嘧啶的文库中。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.07.025
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3,4-dinitropyrazole 、 乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到5,7-dimethyl-2,3-dinitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  硝基吡唑类

  摘要：

  开发了一种由3(5)-甲基-5(3)-硝基和3(5)-甲基-4,5(3)-二硝基吡唑制备5-氨基-3,4-二硝基吡唑(1)的方法，其中的关键步骤是硝基和二硝基吡唑甲酰胺的霍夫曼重排。5-氨基-3,4-二硝基吡唑的质子化通过光谱方法（UV光谱、NMR光谱）研究。尽管氨基的碱性较低，但化合物 1 会发生 N-芳基化、N-硝化和成环反应，形成二硝基吡唑并[5,1-a]嘧啶衍生物和迄今为止未知的二硝基咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物. 1 的重氮化产生 5-diazo-3,4-dinitropyrazole (19)，它以内盐的形式存在。研究了该化合物的一些反应并形成了相应的 5-卤代（叠氮基）- 3，显示了卤化物和叠氮离子作用下的 4-二硝基吡唑。通过作用得到二硝基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪和7-羟基二硝基-4,​​7-二氢吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪衍生物甜菜碱上的活性亚甲基化合物

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0287-9