N,N'-bis(3-(morpholino-4-yl)propylamino)-2-(3-(morpholino-4-yl)propylamino)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide | 1021945-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-(morpholino-4-yl)propylamino)-2-(3-(morpholino-4-yl)propylamino)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide
• 英文别名: 6,13-bis(3-morpholin-4-ylpropyl)-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8(16),9,11(15)-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1021945-15-2
• 化学式: C₃₅H₄₆N₆O₇
• 分子量: 662.786
• InChiKey: SRLXDJRBNDFNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  124.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 硫酸 、 三氧化硫 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 反应 5.17h， 生成 N,N'-bis(3-(morpholino-4-yl)propylamino)-2-(3-(morpholino-4-yl)propylamino)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide 、 N,N'-bis(3-(morpholino-4-yl)propylamino)-2,6-bis(3-(morpholino-4-yl)propylamino)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHALENE DIIMIDE COMPOUNDS INTERACTING WITH G-QUADRUPLEX REGIONS IN DNA
  [FR] COMPOSÉS DE NAPHTALÈNE DIIMIDES INTERAGISSANT AVEC LES STRUCTURES EN G-QUADRUPLEXE DE L'ADN

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，其为一般式(I)的萘二酰亚胺。这些化合物被用于治疗，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2009068916A1

文献信息

• Naphthalene Diimide Compounds
  申请人：Gunaratnam Mekala

  公开号：US20100311739A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to novel compounds which are naphthalene diimides of general formula (I). The compounds are used in therapy, particularly in cancer treatment.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是一般式(I)的萘二酰亚胺。这些化合物在治疗中使用，尤其在癌症治疗中。
• Tri- and tetra-substituted naphthalene diimides as potent G-quadruplex ligands
  作者：Francisco Cuenca、Olga Greciano、Mekala Gunaratnam、Shozeb Haider、Deeksha Munnur、Rupesh Nanjunda、W. David Wilson、Stephen Neidle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.050

  日期：2008.3

  A series of tri- and tetra-substituted naphthalene diimides have been designed and synthesized. Several compounds show exceptional affinity for telomeric G-quadruplex DNA in classical and competition FRET assays and SPR studies. They inhibit telomerase in the TRAP assay, and show potent senescence-based short-term anti-proliferative effects on MCF7 and A549 cancer cell lines, and localize in the nucleus and particularly the nucleolus of MCF7 cells. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8796456B2
  申请人：——

  公开号：US8796456B2

  公开（公告）日：2014-08-05