4-(dimethylamino)-6-phenyl-1H-1,3,5-triazin-2-one | 7710-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-6-phenyl-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 7710-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: SEXOLEOEFAQRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-N'-苯甲酰基硫脲 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 高氯酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-(dimethylamino)-6-phenyl-1H-1,3,5-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基硫脲与亲电子试剂的反应：1,3,5-恶二嗪鎓盐，1,3,5-噻二嗪鎓盐，1,2,4-二噻唑鎓盐和苯并噻唑的合成

  摘要：

  的N- Acylthioureas 1可以很容易地转化为2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- oxadiazinium盐12，2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- thiadiazinium盐13，3 -氨基-5-芳基-1,2,4-二噻唑鎓盐19和2-酰基亚氨基-苯并噻唑啉22分别通过与不同的亲电试剂反应。通过分析数据以及化学转化证实了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96792-4

文献信息

• Schroth, Werner; Kluge, Helmut; Gaebler, Michael, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 3, p. 95 - 97
  作者：Schroth, Werner、Kluge, Helmut、Gaebler, Michael

  DOI：——

  日期：——
• HARTMANN, H.;LIEBSCHER, J.;CZERNEY, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5371-5376
  作者：HARTMANN, H.、LIEBSCHER, J.、CZERNEY, P.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N-acylthioureas with electrophilic reagents
  作者：Horst Hartmann、Jürgen Liebscher、Peter Czerney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96792-4

  日期：1985.1

  N-Acylthioureas 1 can be easily transformed into 2,4-diamino-6-aryl-1,3,5-oxadiazinium salts 12, 2,4-diamino-6-aryl-1,3,5-thiadiazinium salts 13,3-amino-5-aryl-1,2,4-dithiazolium salts 19 and 2-acylimino-benzothiazolines 22, respectively by reaction with different electrophiles. The structure of the compounds prepared is confirmed by analytical data as well as by chemical transformations.

  的N- Acylthioureas 1可以很容易地转化为2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- oxadiazinium盐12，2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- thiadiazinium盐13，3 -氨基-5-芳基-1,2,4-二噻唑鎓盐19和2-酰基亚氨基-苯并噻唑啉22分别通过与不同的亲电试剂反应。通过分析数据以及化学转化证实了所制备化合物的结构。