6,7-dihydro-4-hydroxy-N-phenyl-N,3,7-trimethyl-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide | 872121-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-4-hydroxy-N-phenyl-N,3,7-trimethyl-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N,3,7-trimethyl-6-oxo-N-phenylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 872121-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: VJTIWWJSWYFHNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-4-hydroxy-N-phenyl-N,3,7-trimethyl-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 calcium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到6,7-dihydro-4-hydroxy-N-phenyl-N,3,7-trimethyl-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide calcium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] CARBOXAMIDES DE THIÉNOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R´是氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R´´是氢、氟或氯，当R´是氟或氯时，R´´仅为氟或氯；R3是氢或C1-C5烷基，R4是氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4´，其中R4´是C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7是甲基或乙基；A和B中的一个是硫，另一个是C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R2仅当R3不是氢时为甲基；当B为S时，R2为氢；及其任何互变异构体。包括式（I）的化合物的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005123744A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Bjork Anders

  公开号：US20060004038A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R′ is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy; halogen, trifluoromethyl or OCH x F y , R″ is hydrogen, fluoro or chloro, that R″ being fluoro or chloro only when R′ is fluoro or chloro; R 3 is hydrogen or C 1 -C 5 alkyl R 4 is hydrogen, CH 2 OCOC(CH 3 ) 3 , pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations, or COR 4 ′ wherein R 4 ′ is C 1 -C 5 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl; R 7 is methyl or ethyl; one of A and B is sulphur and the other is C—R 2 ; when A is S, R 2 is selected from hydrogen and methyl, with the proviso that R 2 is methyl only when R 3 is not hydrogen; and when B is S, R 2 is hydrogen; and any tautomer thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), a method of treating malignant tumours or diseases resulting from autoimmunity or pathologic inflammation.

  化合物的化学式为(I)，其中R为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R′为氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R″为氢、氟或氯，当R′为氟或氯时，R″仅为氟或氯；R3为氢或C1-C5烷基；R4为氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4′，其中R4′为C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7为甲基或乙基；A和B中的一个为硫，另一个为C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R3不为氢时，R2仅为甲基；当B为S时，R2为氢；以及其任何互变异构体。一种包含化合物(I)的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。
• THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1776369A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7553849B2
  申请人：——

  公开号：US7553849B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• [EN] THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE THIÉNOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2005123744A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A compound of formula (I) wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R´ is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C3 alkoxy; halogen, trifluoromethyl or OCHxFy, R´´ is hydrogen, fluoro or chloro, that R´´ being fluoro or chloro only when R´ is fluoro or chloro; R3 is hydrogen or C1-C5 alkyl, R4 is hydrogen, CH2OCOC(CH3)3, pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations, or COR4´ wherein R4´ is C1-C5 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl; R7 is methyl or ethyl; one of A and B is sulphur and the other is C-R2; when A is S, R2 is selected from hydrogen and methyl, with the proviso that R2 is methyl only when R3 is not hydrogen; and when B is S, R2 is hydrogen; and any tautomer thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), a method of treating malignant tumours or diseases resulting from autoimmunity or pathologic inflammation.

  式（I）的化合物，其中R是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R´是氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R´´是氢、氟或氯，当R´是氟或氯时，R´´仅为氟或氯；R3是氢或C1-C5烷基，R4是氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4´，其中R4´是C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7是甲基或乙基；A和B中的一个是硫，另一个是C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R2仅当R3不是氢时为甲基；当B为S时，R2为氢；及其任何互变异构体。包括式（I）的化合物的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。