S-ethyl-N-(toluene-4-sulfonyl)-S-(1-naphthyl)sulfilimine | 847805-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-ethyl-N-(toluene-4-sulfonyl)-S-(1-naphthyl)sulfilimine
• 英文别名: N-[ethyl(naphthalen-1-yl)-lambda4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide；N-[ethyl(naphthalen-1-yl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 847805-82-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 357.497
• InChiKey: DGJWRZCIMMVPFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  562.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl-N-(toluene-4-sulfonyl)-S-(1-naphthyl)sulfilimine 、 三氯乙酰氯 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以56%的产率得到3,3-dichloro-9b-ethylthio-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,3a,9b-tetrahydrobenzo[g]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种基于乙烯基亚硫亚胺与二氯乙烯酮反应的γ-内酰胺的新合成方法。

  摘要：

  几种芳基，呋喃基和乙烯基取代的亚硫亚胺与二氯乙烯的反应在25℃进行，得到硫代烷基取代的γ-内酰胺，然后将其转化为多种含氮底物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047453j
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethylthio)naphthalene 、 chloroamine-T 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以73%的产率得到S-ethyl-N-(toluene-4-sulfonyl)-S-(1-naphthyl)sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  一种基于乙烯基亚硫亚胺与二氯乙烯酮反应的γ-内酰胺的新合成方法。

  摘要：

  几种芳基，呋喃基和乙烯基取代的亚硫亚胺与二氯乙烯的反应在25℃进行，得到硫代烷基取代的γ-内酰胺，然后将其转化为多种含氮底物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047453j

文献信息

• Dichloroketene-Induced Cyclizations of Vinyl Sulfilimines:  Application of the Method in the Synthesis of (±)-Desoxyeseroline
  作者：Albert Padwa、Shinji Nara、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jo051550o

  日期：2005.10.1

  to yield thioalkyl-substituted γ-lactams. The overall process involves nucleophilic addition of the nitrogen atom of the sulfilimine onto the highly electrophilic dichloroketene to first generate a zwitterionic intermediate. A subsequent [3,3]-sigmatropic rearrangement is followed by intramolecular trapping of the Pummerer cation by the amido anion to furnish the observed γ-lactam product. Incorporation

  几种芳基，呋喃基和乙烯基取代的亚硫亚胺与二氯乙烯酮的反应在25°C下进行，得到硫代烷基取代的γ-内酰胺。整个过程包括将亚硫亚胺的氮原子亲核加成到高度亲电的二氯乙烯酮上，首先产生两性离子中间体。随后的[3,3]-σ重排，随后是酰胺阴离子在分子内捕获Pummerer阳离子，以提供所观察到的γ-内酰胺产物。当使用芳基取代的亚硫亚胺时，在磺酰基官能团的芳环上引入供体基团几乎没有影响，但是对与呋喃基取代的体系的反应效率显示出主要影响。电子给体基团的位置（即，磺酰基芳基上的OMe）提高了包含在sulf离子中间体中的酰胺基阴离子的亲核性，并促进了3，3-σ重排的速率。苯乙烯基取代的亚硫亚胺以立体有择的方式环化，并生成γ-内酰胺和异构的亚氨基-内酯体系的3：2混合物。高度官能化的γ-内酰胺易于转化为多种含氮底物。乙烯基亚砜亚胺环化方法应用于卡拉巴尔生物碱（±）-脱氧七氢呋喃的全合成。高度官能化的γ-内酰胺
• Additive Pummerer reaction of heteroaromatic sulfilimines with carbon nucleophiles
  作者：Albert Padwa、Shinji Nara、Qiu Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.026

  日期：2006.1

  The additive Pummerer reaction of several heteroaromatic sulfilimines has been investigated. The overall process involves the reaction of the sulfilimine with TFAA to produce a transient N-tosyl-N-trifluoroacetyl sulfonium ion. Nucleophilic attack at the adjacent vinyl carbon results in the ejection of the sulfonamide group and the resulting thionium, ion loses a proton to give the observed product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A New Synthesis of γ-Lactams Based on the Reaction of Vinyl Sulfilimines with Dichloroketene
  作者：Qiu Wang、Shinji Nara、Albert Padwa

  DOI：10.1021/ol047453j

  日期：2005.3.1

  The reactions of several aryl-, furanyl-, and vinyl substituted sulfilimines with dichloroketene proceeded at 25 degrees C to yield thioalkyl substituted gamma-lactams which, in turn, were converted to a variety of nitrogen-containing substrates. [reaction: see text]

  几种芳基，呋喃基和乙烯基取代的亚硫亚胺与二氯乙烯的反应在25℃进行，得到硫代烷基取代的γ-内酰胺，然后将其转化为多种含氮底物。[反应：看文字]