α-[p-(1-cyclohexenyl)-phenoxy]-undecanoic acid ethyl ester | 38799-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[p-(1-cyclohexenyl)-phenoxy]-undecanoic acid ethyl ester
• 英文别名: alpha-[p-(1-Cyclohexenyl)-phenoxy]-undecanoic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-(cyclohexen-1-yl)phenoxy]undecanoate
• CAS: 38799-00-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: GTZPJEGYTVCKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[p-(1-cyclohexenyl)-phenoxy]-undecanoic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以yields in the fraction boiling at 185°-190° C the α-[p-(1-cyclohexenyl)-phenoxy]-undecanoic acid of the formula ##STR20## (m.P. 70°-73° C)的产率得到α--undecansaeure
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of new carboxylic acids

  摘要：

  .alpha.-苯氧乙酸，其中.alpha.位被具有5到12个碳原子的烷基残基取代，苯基残基被环状脂肪烃残基取代，该残基在1位不饱和并且仅单饱和，它们的酯和酰胺是有用的降脂药物。

  公开号：

  US04115416A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴十一烷酸乙酯 、 4-(1-环己烯-1-基)苯酚 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-[p-(1-cyclohexenyl)-phenoxy]-undecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of new carboxylic acids

  摘要：

  .alpha.-苯氧乙酸衍生物，其中.alpha.-位置被具有5到12个碳原子的烷基残基取代，苯基残基被只在1-位置单不饱和的环脂肪烃残基取代，它们的酯和酰胺是有用的降血脂剂。

  公开号：

  US04115416A1

文献信息

• US4115416A
  申请人：——

  公开号：US4115416A

  公开（公告）日：1978-09-19
• Process for the manufacture of new carboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04115416A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  .alpha.-Phenoxyacetic acids, in which the .alpha.-position is substituted by an alkyl residue with 5 to 12 carbon atoms and the phenyl residue is substituted by a cycloaliphatic hydrocarbon residue which is unsaturated in the 1-position and is only singly unsaturated, and their esters and amides are useful as hypolipidaemic agents.

  .alpha.-苯氧乙酸衍生物，其中.alpha.-位置被具有5到12个碳原子的烷基残基取代，苯基残基被只在1-位置单不饱和的环脂肪烃残基取代，它们的酯和酰胺是有用的降血脂剂。