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dicyclohexyl phosphonate | 3808-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dicyclohexyl phosphonate
英文别名
dicyclohexyl H-phosphonate;Cyclohexyloxyphosphonoyloxycyclohexane
dicyclohexyl phosphonate化学式
CAS
3808-22-8
化学式
C12H23O3P
mdl
——
分子量
246.287
InChiKey
BKIHABIKDJAKKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:04975ddf4a4efbcf78b62a9fd4ab15b1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicyclohexyl phosphonate 在 potassium fluoride 、 tri-chlorocyanuric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.58h, 以93%的产率得到氟磷酸二环己基酯
    参考文献:
    名称:
    Trichloroisocyanuric Acid–KF as an Efficient Reagent for One-Pot Synthesis of Dialkylfluorophosphates from Dialkylphosphites
    摘要:
    Trichloroisocyanuric acid-KF afforded dialkylfluorophosphates from dialkylphosphites at room temperature through a facile electrophilic-nucleophilic metathesis.
    DOI:
    10.1080/00397910802215880
  • 作为产物:
    描述:
    环己醇吡啶三氯化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到dicyclohexyl phosphonate
    参考文献:
    名称:
    铁催化烷氧基自由基介导的C-C键断裂/硫代磷酸酯化:功能化S-烷基硫代磷酸酯的新方法
    摘要:
    提出了一种有效的铁催化烷氧基自由基介导的 C-C 键断裂/硫代磷酸化级联。该协议具有温和和氧化还原中性条件、广泛的底物范围和易于扩展的特点,允许以中等至良好的产率直接获得官能化的S-烷基有机磷化合物。
    DOI:
    10.1039/d3ob00673e
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文献信息

  • Diphosphorus tetraiodine (P2I4) a valuable reagent for regioselective synthesis of iodoalkanes from alcohols
    作者:M. Lauwers、B. Regnier、M. Van Eenoo、J.N. Denis、A. Krief
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86222-5
    日期:1979.1
    Primary, secondary and tertiary alcohols are transformed regioselectively and in high yield of alkyliodides by P2I4 in CS2 and at 20°C.
    P 2 I 4在CS 2中和20°C时,伯,仲和叔醇区域选择性地转化,并以高收率的烷基碘化物转化。
  • Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20050239054A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.
    提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
  • Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Trifluoromethylation of H-Phospho­nates Using Trimethyl(trifluoromethyl)silane
    作者:Feng-Ling Qing、Lingling Chu
    DOI:10.1055/s-0031-1290806
    日期:2012.5
    Abstract Copper-catalyzed aerobic oxidative trifluoromethylation of readily accessible H-phosphonates was demonstrated for the first time. This method not only provides an alternative method for the facile synthesis of a series of biologically important CF3-phosphonates, but also demonstrates the first example of the efficient construction of a P–CF3 bond via transition-metal catalysis. Copper-catalyzed
    摘要 首次证明了易于催化的H-膦酸酯的铜催化的需氧氧化三氟甲基化。该方法不仅为轻松合成一系列生物学上重要的CF 3膦酸酯提供了另一种方法,而且还展示了通过过渡金属催化有效构建P–CF 3键的第一个实例。 首次证明了易于催化的H-膦酸酯的铜催化的需氧氧化三氟甲基化。该方法不仅为轻松合成一系列生物学上重要的CF 3膦酸酯提供了另一种方法,而且还展示了通过过渡金属催化有效构建P–CF 3键的第一个实例。
  • Phosphorus-Carbon Bond Formation: Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of<i>H</i>-Phosphinates and Other P(O)H-Containing Compounds
    作者:Olivier Berger、Christelle Petit、Eric L. Deal、Jean-Luc Montchamp
    DOI:10.1002/adsc.201300069
    日期:2013.5.3
    developed for the cross‐coupling of P(O)H compounds with Csp2X and related partners. Palladium catalysis using a ligand/additive combination, typically either xantphos/ethylene glycol or 1,1′‐bis(diphenylphosphino)ferrocene/1,2‐dimethoxyethane, with diisopropylethylamine as the base, proved to be generally useful for the synthesis of numerous PC containing compounds. Routinely, 2 mol% of catalyst are
    两个普遍适用的系统已被开发为P的交叉偶联(O)H的化合物为C SP2  X和相关的合作伙伴。使用配体/添加剂组合(通常为黄磷/乙二醇或1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁/ 1,2-二甲氧基乙烷,以二异丙基乙胺为碱)催化钯,通常可用于合成许多P 含C的化合物。通常使用2摩尔%的催化剂(少于大多数其他文献报道中通常使用的量的一半)。在大多数情况下,使用各种亲电试剂(RX,其中R =烯基,烯丙基,炔基等)可获得出色的结果。公开了我们研究的全部内容,包括双氢磷酰化/偶联和双催化磷碳键形成的偶联/偶联。该方法可与任何现有文献报告相媲美。使用添加剂似乎是控制次膦基化合物的反应性的普遍有用的策略。
  • [EN] PROTON-CONDUCTING ORGANIC MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX ORGANIQUES CONDUCTEURS DE PROTONS
    申请人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    公开号:WO2010139476A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    Proton-conducting material having a degree of crystallinity of at least 30%, which comprises: i) at least one organic compound having the formula (I), R1(R2)m(R3)n wherein - R1 is an optionally fused aromatic, cyclic or polycyclic moiety comprising 1 to 200 carbon atoms, able to have 3 to 60 substituents; - the substituents R2 are identical or different and are each a group comprising at least one phosphonic acid moiety; - the substituents R3 are identical or different and are each hydrogen, a halogen atom, or a group having 1 to 60 carbon atoms; - m is a number within the range 3 to 60; - n is a number within the range 0 to 57; - m+n is within the range of 3 to 60; - said compound comprises at least 4, optionally fused, aromatic moieties, and ii) crystal water.
    具有至少30%结晶度的质子导体材料,包括:i) 至少一种具有以下式(I)的有机化合物,R1(R2)m(R3)n其中 - R1是一个可选的融合芳香、环状或多环基团,包含1至200个碳原子,能够有3至60个取代基; - 取代基R2是相同或不同的,每个都是包含至少一个膦酸基团的基团; - 取代基R3是相同或不同的,每个是氢、卤素原子或具有1至60个碳原子的基团; - m是在3至60范围内的数字; - n是在0至57范围内的数字; - m+n在3至60范围内; - 该化合物包括至少4个可选的融合芳香基团,以及ii) 晶体水。
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