5-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)戊酸乙酯 | 88014-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 5-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentanoate；ethyl 5-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pentanoate
• CAS: 88014-11-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: LOEQGHHBTQDTNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)戊酸乙酯 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到ethyl 5-(1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  面向多种光催化有氧氧化的共价有机框架

  摘要：

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202100398
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  面向多种光催化有氧氧化的共价有机框架

  摘要：

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202100398

文献信息

• Ferles, Miloslav; Silhankova, Alexandra; Kafka, Stanislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # l, p. 1759 - 1764
  作者：Ferles, Miloslav、Silhankova, Alexandra、Kafka, Stanislav、Taufmann, Petr、Motacek, Tomas

  DOI：——

  日期：——
• FERLES, M.;SILHANKOVA, A.;KAFKA, S.;TAUFMANN, P.;MOTACEK, T., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 6, 1759-1764
  作者：FERLES, M.、SILHANKOVA, A.、KAFKA, S.、TAUFMANN, P.、MOTACEK, T.

  DOI：——

  日期：——
• Covalent Organic Frameworks toward Diverse Photocatalytic Aerobic Oxidations
  作者：Shuyang Liu、Miao Tian、Xiubin Bu、Hua Tian、Xiaobo Yang

  DOI：10.1002/chem.202100398

  日期：2021.5.17

  two‐dimensional covalent organic frameworks (2D‐COFs) have become promising heterogenous photocatalysts in visible‐light‐driven organic transformations. Herein, a visible‐light‐driven selective aerobic oxidation of various small organic molecules by using 2D‐COFs as the photocatalyst was developed. In this protocol, due to the remarkable photocatalytic capability of hydrazone‐based 2D‐COF‐1 on molecular

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。