(2S)-1-(4-fluorophenyl)sulfanylpentan-2-amine | 377083-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S)-1-(4-fluorophenyl)sulfanylpentan-2-amine
• CAS: 377083-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₆FNS
• 分子量: 213.319
• InChiKey: YNRXBJYGAOLVCT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclohexanone-4-yl)benzoxazolin-2-one 、 (2S)-1-(4-fluorophenyl)sulfanylpentan-2-amine 在 4 A molecular sieve 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到(S)-6-{trans-4-[1-(4-fluorophenylsulfanyl)pentan-2-ylamino]cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-(4-fluorophenyl)sulfanylpentan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(2S)-1-(4-fluorophenyl)sulfanylpentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1