3-methoxy-2-methyl-cyclohex-2-enone oxime | 936226-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-methyl-cyclohex-2-enone oxime
• 英文别名: 3-Methoxy-2-methyl-cyclohex-2-enone oxime；N-(3-methoxy-2-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 936226-24-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UFTUCEUYVVKELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-methyl-cyclohex-2-enone oxime 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.75h， 生成 [(3-Methoxy-2-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)amino] acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53755

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-methylcyclohex-2-en-1-one 在 硫酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-methoxy-2-methyl-cyclohex-2-enone oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53755

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Preparing Substituted Anisidines
  申请人：Gallou Fabrice

  公开号：US20080293972A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Disclosed is a process for preparing substituted anisidines of formula I starting from substituted cyclic hydroxy-ketones II via aromatization through a substituted oxime intermediate IV in which R is C 1 -C 6 alkyl or halogen, and Alk is C 1 -C 6 alkyl. The substituted anisidines of formula I have been found to be useful as intermediates in the preparation of agents for the treatment of hepatitis C viral (HCV) infections.

  本发明揭示了一种制备代替苯胺的方法，该方法从代替的环烷羟基酮II开始，通过取代的肟中间体IV进行芳香化反应，其中R是C1-C6烷基或卤素，Alk是C1-C6烷基。发现式I的代替苯胺在制备治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物的中间体方面是有用的。
• Process for preparing substituted anisidines
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07884246B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Disclosed is a process for preparing substituted anisidines of formula I starting from substituted cyclic hydroxy-ketones II via aromatization through a substituted oxime intermediate IV in which R is C1-C6 alkyl or halogen, and Alk is C1-C6 alkyl. The substituted anisidines of formula I have been found to be useful as intermediates in the preparation of agents for the treatment of hepatitis C viral (HCV) infections.

  本发明揭示了一种制备取代苯氨基酮(I)的方法，其起始物为取代环烷酮(II)，通过取代羟肟中间体(IV)的芳构化反应得到，其中R为C1-C6烷基或卤素，Alk为C1-C6烷基。发现取代苯氨基酮(I)在制备治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物中的中间体方面具有实用性。