tetrachlorophenoxyphosphorane | 19579-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrachlorophenoxyphosphorane
• 英文别名: Tetrachlor-phenoxy-phosphoran；Tetrachloro(phenoxy)-lambda5-phosphane；tetrachloro(phenoxy)-λ5-phosphane
• CAS: 19579-04-5
• 化学式: C₆H₅Cl₄OP
• 分子量: 265.891
• InChiKey: SJRGJVPPNLNDEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorophenoxyphosphorane 在 二氧化硫 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 phenyl propyl (2-ethoxyvinyl)-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Fridland, S. V.; Lapteva, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到tetrachlorophenoxyphosphorane
  参考文献：
  名称：

  LJ反应在钯催化交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种LJ分子内异构反应，在钯催化交叉偶联反应中的应用，应用五卤化磷替代钯系列金属催化剂，不仅可使已有的大部分钯催化交叉偶联反应提高收率，降低成本，而且，在今后新的生成C-C键的交叉偶联反应中，可以基本上不使用钯系列催化剂，达到同样优良的效果，尤其是更适合于实现交叉偶联反应的工业化技术。

  公开号：

  CN102452868B

文献信息

• Phosphoranylations
  作者：F. Ramirez、A.J. Bigler、C.P. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88414-3

  日期：1968.1

  One mole of catechol displaced two moles of phenol from pentaphenoxyphosphorane (δ31P = + 85·6 ppm vs H3PO4) in CH2Cl2 and gave catecholtriphenoxyphosphorane (δ31 P = +60·8 ppm). Two moles of catechol displaced four moles of phenol from pentaphenoxyphosphorane and gave spirodicatecholphenoxyphosphorane (δ31P = +29·8 ppm). The 5-membered cyclic pentaoxyphosphoranes are more stable than the acyclic analogues

  儿茶酚的一摩尔酚移位两摩尔从pentaphenoxyphosphorane（δ 31 P = + 85·6 ppm的VS ħ 3 PO 4）在CH 2氯2，并给catecholtriphenoxyphosphorane（δ 31 P = + 60·8 ppm）表示。儿茶酚的两个摩尔移位从pentaphenoxyphosphorane苯酚的四摩尔又给spirodicatecholphenoxyphosphorane（δ 31P ＝ + 29·8ppm）。5元环戊氧基膦比无环类似物更稳定，因为当磷上的基团保持在一个环中时，五价磷的三角双锥体结构中存在的分子内拥挤被最小化。使用多种摩尔比的反应物，在多种温度下于多种溶剂中研究了邻苯二酚与PCl 5的反应。先前建议的结构trichlorocatecholphosphorane（δ 31 P = + 26·5 PPM）和用于chlorospirodi
• Malhotra, K. C.; Sharma, Neeraj, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 5, p. 343 - 345
  作者：Malhotra, K. C.、Sharma, Neeraj

  DOI：——

  日期：——
• 590. The organic chemistry of phosphorus. Part III. The nature of the compounds of triaryl phosphites and the halogens
  作者：H. N. Rydon、B. L. Tonge

  DOI：10.1039/jr9560003043

  日期：——
• Anschuetz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 525, p. 297,301 Anm. 1, 306, 308, 309
  作者：Anschuetz et al.

  DOI：——

  日期：——
• Knotz, Scientia Pharmaceutica, 1949, vol. 17, p. 77,79
  作者：Knotz

  DOI：——

  日期：——