(E)-2-(2-dimethylamino-5-(4-nitrostyryl)phenyl)ethanol | 1243248-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-dimethylamino-5-(4-nitrostyryl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2-[2-(dimethylamino)-5-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethanol
• CAS: 1243248-26-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: KQMZBZOHRAYFFO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-dimethylamino-5-(4-nitrostyryl)phenyl)ethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在推挽染料中使用触发的环化反应对神经代理商模拟物进行荧光荧光检测

  摘要：

  偶氮和二苯乙烯衍生物（的家族1，2，3，4，5，6，7，8，9）的合成，并且在神经剂模拟物，磷酸二乙酯的存在下（DCP）其色光荧光行为，二异丙基（DFP）和乙腈中的氰基磷酸二乙酯（DCNP），以及用MES缓冲的pH 5.6的水/乙腈（3：1 v / v）混合溶液。制备的化合物包含2-（2- N，N-二甲基氨基苯基）乙醇或2-[（2- N，N-二甲基氨基）苯氧基]乙醇反应性基团，是染料共轭π-系统的一部分，能够与膦酸酯底物发生酰化反应，随后发生快速的分子内N反应烷基化。神经药模拟触发的环化反应将二甲基氨基基团转变为季铵盐，从而引起离域系统电子性质的变化，从而导致染料吸收带的变色移动。其他“无毒”有机磷化合物也进行了类似的反应性研究，但未观察到UV /​​ Vis光谱的变化。在存在神经试剂模拟剂和其他有机磷衍生物的情况下，还研究了乙腈和水-乙腈3：1 v / v混合物中试剂的发射行为。之间的反

  DOI：

  10.1002/asia.201000058
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-dimethylamino-3-(2-hydroxyethyl)benzoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-2-(2-dimethylamino-5-(4-nitrostyryl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  在推挽染料中使用触发的环化反应对神经代理商模拟物进行荧光荧光检测

  摘要：

  偶氮和二苯乙烯衍生物（的家族1，2，3，4，5，6，7，8，9）的合成，并且在神经剂模拟物，磷酸二乙酯的存在下（DCP）其色光荧光行为，二异丙基（DFP）和乙腈中的氰基磷酸二乙酯（DCNP），以及用MES缓冲的pH 5.6的水/乙腈（3：1 v / v）混合溶液。制备的化合物包含2-（2- N，N-二甲基氨基苯基）乙醇或2-[（2- N，N-二甲基氨基）苯氧基]乙醇反应性基团，是染料共轭π-系统的一部分，能够与膦酸酯底物发生酰化反应，随后发生快速的分子内N反应烷基化。神经药模拟触发的环化反应将二甲基氨基基团转变为季铵盐，从而引起离域系统电子性质的变化，从而导致染料吸收带的变色移动。其他“无毒”有机磷化合物也进行了类似的反应性研究，但未观察到UV /​​ Vis光谱的变化。在存在神经试剂模拟剂和其他有机磷衍生物的情况下，还研究了乙腈和水-乙腈3：1 v / v混合物中试剂的发射行为。之间的反

  DOI：

  10.1002/asia.201000058

文献信息

• Chromo-Fluorogenic Detection of Nerve-Agent Mimics Using Triggered Cyclization Reactions in Push-Pull Dyes
  作者：Ana M. Costero、Margarita Parra、Salvador Gil、Raúl Gotor、Pedro M. E. Mancini、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Santiago Royo

  DOI：10.1002/asia.201000058

  日期：——

  results in a hypsochromic shift of the absorption band of the dyes. Similar reactivity studies are also carried out with other “non‐toxic” organophosphorus compounds, but no changes in the UV/Vis spectra were observed. The emission behaviour of the reagents in acetonitrile and water–acetonitrile 3:1 v/v mixtures is also studied in the presence of nerve‐agent simulants and other organophosphorous derivatives

  偶氮和二苯乙烯衍生物（的家族1，2，3，4，5，6，7，8，9）的合成，并且在神经剂模拟物，磷酸二乙酯的存在下（DCP）其色光荧光行为，二异丙基（DFP）和乙腈中的氰基磷酸二乙酯（DCNP），以及用MES缓冲的pH 5.6的水/乙腈（3：1 v / v）混合溶液。制备的化合物包含2-（2- N，N-二甲基氨基苯基）乙醇或2-[（2- N，N-二甲基氨基）苯氧基]乙醇反应性基团，是染料共轭π-系统的一部分，能够与膦酸酯底物发生酰化反应，随后发生快速的分子内N反应烷基化。神经药模拟触发的环化反应将二甲基氨基基团转变为季铵盐，从而引起离域系统电子性质的变化，从而导致染料吸收带的变色移动。其他“无毒”有机磷化合物也进行了类似的反应性研究，但未观察到UV /​​ Vis光谱的变化。在存在神经试剂模拟剂和其他有机磷衍生物的情况下，还研究了乙腈和水-乙腈3：1 v / v混合物中试剂的发射行为。之间的反