(R)-α1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol D-dibenzoyltartrate | 348135-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-α1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol D-dibenzoyltartrate
• 英文别名: 4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol;(2S,3S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid
• CAS: 348135-26-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃*C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 597.619
• InChiKey: DCAWWUAYXAYADB-GMOMZUJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-α1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol D-dibenzoyltartrate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 以92.5%的产率得到左旋沙丁胺醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of levalbuterol hydrochloride

  摘要：

  提供了制备(R)-SLB.D-DBTA盐和盐酸左布托尔的过程。还提供了左布托尔盐酸盐的降解产物和制备它们的过程。还提供了包含本发明至少一种左布托尔盐酸盐和至少一种药用可接受的赋形剂的制药组合物。

  公开号：

  US20050261368A1
• 作为产物：
  描述：

  沙丁胺醇 、 D-二苯甲酰酒石酸 以 甲醇 为溶剂， 以41.6%的产率得到(R)-α1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol D-dibenzoyltartrate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of levalbuterol hydrochloride

  摘要：

  提供了制备(R)-SLB.D-DBTA盐和盐酸左布托尔的过程。还提供了左布托尔盐酸盐的降解产物和制备它们的过程。还提供了包含本发明至少一种左布托尔盐酸盐和至少一种药用可接受的赋形剂的制药组合物。

  公开号：

  US20050261368A1

文献信息

• CN116003270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of levalbuterol hydrochloride
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20050261368A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Provided are processes for the preparation of (R)-SLB.D-DBTA salt and levalbuterol hydrochloride. Also provided are levalbuterol hydrochloride degradation products and processes for preparing them. Pharmaceutical compositions comprising at least one levalbuterol hydrochloride of the invention and at least one pharmaceutically-acceptable excipient are also provided.

  提供了制备(R)-SLB.D-DBTA盐和盐酸左布托尔的过程。还提供了左布托尔盐酸盐的降解产物和制备它们的过程。还提供了包含本发明至少一种左布托尔盐酸盐和至少一种药用可接受的赋形剂的制药组合物。