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3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide | 1027775-05-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide
英文别名
3-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide;tert-butyl N-[1-(3-methylimidazol-3-ium-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate;iodide
3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide化学式
CAS
1027775-05-8
化学式
C14H23N4O3*I
mdl
——
分子量
422.266
InChiKey
WISMOGSEMJBUSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.12
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 以64%的产率得到[1-(3-trifluoromethyl-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2008/60621
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    [1-(imidazole-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester碘甲烷乙腈 为溶剂, 反应 17.5h, 以to afford 3-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide (1.89 g, 100%) as an orange solid which的产率得到3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    Aminopyrrolidines as chemokine receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型氨基吡咯烷,其药学上可接受的盐,代谢物,异构体,立体异构体或前药,其中变量的定义如本文所述。公式(I)化合物可用作趋化因子受体拮抗剂,因此可用于治疗某些疾病和病症,特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症,例如癌症。
    公开号:
    US08754107B2
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文献信息

  • US8754107B2
    申请人:——
    公开号:US8754107B2
    公开(公告)日:2014-06-17
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