3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide | 1027775-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide
• 英文别名: 3-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide；tert-butyl N-[1-(3-methylimidazol-3-ium-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate;iodide
• CAS: 1027775-05-8
• 化学式: C₁₄H₂₃N₄O₃*I
• 分子量: 422.266
• InChiKey: WISMOGSEMJBUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶 、 3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以64%的产率得到[1-(3-trifluoromethyl-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(imidazole-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 以to afford 3-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide (1.89 g, 100%) as an orange solid which的产率得到3-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrrolidines as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型氨基吡咯烷，其药学上可接受的盐，代谢物，异构体，立体异构体或前药，其中变量的定义如本文所述。公式（I）化合物可用作趋化因子受体拮抗剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。

  公开号：

  US08754107B2

文献信息

• US8754107B2
  申请人：——

  公开号：US8754107B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• WO2008/60621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aminopyrrolidines as chemokine receptor antagonists
  申请人：George Dawn M.

  公开号：US20080176883A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention is directed to novel aminopyrrolidines of formula I pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, stereoisomers thereof or pro-drugs thereof, wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式I的新型氨基吡咯烷及其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、立体异构体或前药。其中变量的定义如本文所述。公式（I）化合物可用作趋化因子受体拮抗剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和病症以及增生性疾病和病症，例如癌症。