5-Oxo-4-(3-oxo-propyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 955028-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 5-Oxo-4-(3-oxo-propyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-oxo-4-(3-oxopropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 955028-30-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: WVDMPPYHXNQICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol hydrochloride 、 5-Oxo-4-(3-oxo-propyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-propyl]-[1,4]diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl]-5-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到5-Oxo-4-(3-oxo-propyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Heterocyclyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08138175B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I): wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and may be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型杂环化合物：其中A，X，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p在说明书和权利要求书中已定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Diazepan derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2321285A1

  公开（公告）日：2011-05-18