1-N-(p-anisoyl)uracil | 90330-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N-(p-anisoyl)uracil
• 英文别名: 1-(4-Methoxybenzoyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-(4-methoxybenzoyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 90330-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: HWNYJFLHVXFOFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-(p-anisoyl)uracil 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和胸腺嘧啶的苯甲酰化

  摘要：

  在室温下，尿嘧啶和胸腺嘧啶与苯甲酰氯在乙腈-吡啶溶液中反应，首先得到它们的1-N-苯甲酰基（2b和3b），然后得到它们的1-N，3-N-二苯甲酰基衍生物（分别为4a和4b）；后者在温和的碱性水解条件下转化为相应的3-N-苯甲酰基衍生物（5a和6a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99971-4
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 、 尿嘧啶 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到1-N-(p-anisoyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和胸腺嘧啶的苯甲酰化

  摘要：

  在室温下，尿嘧啶和胸腺嘧啶与苯甲酰氯在乙腈-吡啶溶液中反应，首先得到它们的1-N-苯甲酰基（2b和3b），然后得到它们的1-N，3-N-二苯甲酰基衍生物（分别为4a和4b）；后者在温和的碱性水解条件下转化为相应的3-N-苯甲酰基衍生物（5a和6a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99971-4

文献信息

• CRUICKSHANK, K. A.;JIRICNY, J.;REESE, C. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 681-684
  作者：CRUICKSHANK, K. A.、JIRICNY, J.、REESE, C. B.

  DOI：——

  日期：——
• The benzoylation of uracil and thymine
  作者：Kenneth A. Cruickshank、Josef Jiricny、Colin B. Reese

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99971-4

  日期：1984.1

  Uracil and thymine react with benzoyl chloride in acetonitrile-pyridine solution at room temperature to give first their 1-N-benzoyl (2b and 3b) and then their 1-N, 3-N-dibenzoyl derivatives (4a and 4b, respectively); the latter compounds are converted into the corresponding 3-N-benzoyl derivatives (5a and 6a) under mild conditions of basic hydrolysis.

  在室温下，尿嘧啶和胸腺嘧啶与苯甲酰氯在乙腈-吡啶溶液中反应，首先得到它们的1-N-苯甲酰基（2b和3b），然后得到它们的1-N，3-N-二苯甲酰基衍生物（分别为4a和4b）；后者在温和的碱性水解条件下转化为相应的3-N-苯甲酰基衍生物（5a和6a）。