N-phenyl-o-phenylenediamine hydrochloride | 7711-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-o-phenylenediamine hydrochloride
• 英文别名: N-phenyl-o-phenylenediamine monohydrochloride；N-phenyl-o-phenylenediamine; hydrochloride；N-Phenyl-o-phenylendiamin; Hydrochlorid；2-aminodiphenylamine hydrochloride；salzsaures 2-Amino-diphenylamin；1-N-phenylbenzene-1,2-diamine hydrochloride；2-N-phenylbenzene-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 7711-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 220.702
• InChiKey: QDAKPTLLVBBHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-o-phenylenediamine hydrochloride 在 sodium iodate 、 环己胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-3,5-dihydro-5-phenyl-3-phenyliminophenazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型卤代吩嗪衍生物

  摘要：

  3-氨基-10-芳基-2-芳基-2,10-二氢吩嗪1在吩嗪核的4位发生碘化反应，生成的化合物与通过用钠氧化适当的N-芳基-邻-苯二胺所获得的化合物相同酸存在下的碘酸盐。溴化也发生在该位置，但是第二个溴原子进入芳基氨基部分的对位。异构体10-芳基-3-芳基-氨基-2,10-二氢-2-亚氨基吩嗪2生成不稳定的碘代衍生物，但在吩嗪核的1位和4位以及邻位和对位溴化芳基氨基取代基的-位。初步的氯化实验表明，取代模式与为溴化产物建立的类似。还记录了通过与伯胺或仲胺反应从吩嗪环中除去溴和碘，并记录了它们被氢而不是胺残基取代的情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230262
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-phenyl-o-phenylenediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERWENDUNG VON ÜBERGANGSMETALL-CARBENKOMPLEXEN IN ORGANISCHEN LICHT-EMITTIERENDEN DIODEN (OLEDS)
  [EN] USE OF TRANSITION METAL CARBENE COMPLEXES IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES (OLEDS)
  [FR] UTILISATION DE COMPLEXES METAL DE TRANSITION- CARBENE DANS DES DIODES ELECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES (DEL ORGANIQUES)

  摘要：

  公开号：

  WO2006056418A3
• 作为试剂：
  描述：

  邻氨基二苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 N-phenyl-o-phenylenediamine hydrochloride 作用下， 生成 7,14-diphenyl-7,14-dihydro-benzo[a]quinoxalino[2,3-i]phenazine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Roemer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphtho[1′,2′:5,6]pyrano[2,3-6][1,5]benzodiazepine Derivatives
  作者：Giorgio Roma、Aldo Ermili、Alessandro Balbi、Elda Massa、Mario Di Braccio

  DOI：10.1002/jhet.5570180827

  日期：1981.12

  3-(dimethylamino)-1-oxo-1H-naphtho[2,1-b]pyran-2-carbaldehyde (Ia) with o-phenylenediamines or N-monosubstituted o-phenylenediamines in refluxing glacial acetic acid afforded the corresponding naphtho[1′,2′:5,6]pyrano[2,3-b][1,5]benzodiazepin-15-(8H)ones V in very good yields. A similar result was achieved when the reaction was carried out in refluxing pyridine, using N-monosubstituted o-phenylenediamine

  3-（二甲基氨基）-1-氧代-1 H-萘[ 2,1- b ]吡喃-2-甲醛（Ia）与邻苯二胺或N-单取代邻苯二胺在回流的冰醋酸中反应得到相应的萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[2,3- b ] [1,5]苯并二氮杂-15-15-（8 H）酮V非常高的收率。当使用N-单取代的邻苯二胺盐酸盐在吡啶中回流进行反应时，获得了相似的结果。重要中间体的分离以及通过不同的单链途径的合成证实了化合物V的结构。
• Kehrmann, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2387
  作者：Kehrmann

  DOI：——

  日期：——
• Diepolder, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3525
  作者：Diepolder

  DOI：——

  日期：——
• Kehrmann; Duret, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2440
  作者：Kehrmann、Duret

  DOI：——

  日期：——
• DE329247
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——