2-(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone | 50371-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 50371-30-7
• 化学式: C₁₁H₇BrO₂
• 分子量: 251.079
• InChiKey: VQWICJQAACGHEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  352.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(hydroxymethyl)-1,4-naphthoquinone N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2-和6-甲基-1,4-萘醌衍生物和潜在的生物还原烷基化剂。

  摘要：

  许多抗肿瘤药同时具有醌核和适当的取代基，这些取代基可使其充当生物还原性烷基化剂。为了开发具有独特性质的此类新化合物，我们合成了一系列2和6-甲基-1,4-萘醌衍生物，并评估了它们对肉瘤180腹水细胞的抗肿瘤活性。这些醌中的几种表现出抗肿瘤活性，从而显着延长了荷瘤小鼠的存活时间。其中活性最高的是2-和6-甲基-1,4-萘醌的甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和N-（氯乙基）氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/jm00348a023
• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以53.8%的产率得到2-(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,4-萘醌-2-羧酸衍生物的合成方法及新型1,4,5,10-四氢-5,10-二氧代-2H-萘[2,3-d]的光化学合成[ 1,3]恶嗪衍生物。

  摘要：

  尝试合成3-烷基氨基-1，4-萘醌-2-羧酸（2）。尽管未获得3-（1-哌啶基）-1，4-萘醌-2-羧酸（2a），但可能由于其不稳定性，可以制备2a的酯（18a，b）。将2-烷基氨基-3-羟甲基-1,4-萘醌（9a-g）光化学环化为1,4,5,10-四氢-5,10-2H-萘[2,3-d] [1， 3]恶嗪（19a-g），含有中等产率的新型杂环系统。制备的化合物的抗菌活性弱或可忽略不计。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1185

文献信息

• Discovery of novel naphthoquinone derivatives as inhibitors of the tumor cell specific M2 isoform of pyruvate kinase
  作者：Xianling Ning、Hailong Qi、Ridong Li、Yunqiao Li、Yan Jin、Michael A. McNutt、Junyi Liu、Yuxin Yin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.064

  日期：2017.9

  targeting of PKM2 therefore has potential as strategy for cancer therapy. Here, we report the synthesis and biologic evaluation of novel naphthoquinone derivatives as selective small molecule inhibitors of PKM2. Some target compounds, such as compound 3k, displayed more potent PKM2 inhibitory activity than the reported optimal PKM2 inhibitor shikonin. The well performing compound 3k also showed nanomolar

  丙酮酸激酶M2（PKM2）是在癌细胞中高表达的糖酵解途径的限速酶。癌细胞在很大程度上依赖于PKM2的合成代谢和能量需求，因此，针对PKM2的特异性靶向具有作为癌症治疗策略的潜力。在这里，我们报告新型萘醌衍生物作为PKM2的选择性小分子抑制剂的合成和生物学评估。一些目标化合物（例如化合物3k）比报告的最佳PKM2抑制剂紫草素显示出更强的PKM2抑制活性。性能良好的化合物3k还对具有高表达PKM2的一系列癌细胞系（包括HCT116，Hela和H1299，具有IC 50）具有纳摩尔抗增殖活性。值范围从0.18至1.56μM。此外，化合物3k对癌细胞的细胞毒性比正常细胞高。新型有效的PKM2小分子抑制剂的鉴定不仅为癌症治疗提供了候选化合物，而且还提供了一种工具，可用于深入评估PKM2的功能。
• 氨基二硫代甲酸酯类化合物、其制备方法以及 在制备抗肿瘤药物中的用途
  申请人：北京大学

  公开号：CN107226789B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明公开了一系列氨基二硫代甲酸酯类化合物、其制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明通过对小分子化合物库进行活性筛选，从中发现一种新结构类型的PKM2抑制剂，并根据该抑制剂设计合成了一系列具有通式I所示的结构的氨基二硫代甲酸酯类化合物。通过酶活性测试，证实该类化合物对PKM2的抑制活性和选择性都显著优于目前已有的PKM2抑制剂。对本发明中的化合物分别进行了丙酮酸激酶M2和M2亚型及MCF‑7、HCT116、Hela、H1299四种肿瘤细胞系的杀伤作用测试，活性测试证明此类化合物具有显著的抑制肿瘤细胞增殖的作用。
• 一种铁催化醌类化合物氯化的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN114426441A

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。
• Andrews et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1844,1850
  作者：Andrews et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxybenzotropones. Part I. Synthesis of a dimethoxybenzo-cyclohepta-1 : 4-diene-3 : 7-dione
  作者：A. J. S. Sorrie、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9550002233

  日期：——