3-hydroxy-2,4,6-trimethylpyridine | 1123-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,4,6-trimethylpyridine
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-pyridin；2,4,6-Trimethyl-3-hydroxy-pyridin；2,4,6-trimethyl-3-hydroxypyridine；2,4,6-trimethyl-pyridin-3-ol；2,4,6-trimethylpyridin-3-ol
• CAS: 1123-65-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: GWDFAODRANMDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  291.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,4,6-trimethylpyridine 在 三乙胺 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 3-dimethylcarbamoyloxy-1,2,4,6-tetramethyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of 3-Pyridol with Parasympathomimetic Properties¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a099
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 盐酸 、 barium nitrite 、 硫酸 、 三氧化硫 、 水 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-hydroxy-2,4,6-trimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Plazek, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 577,579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MICROBICIDAL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012069633A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Compounds of the formula I Formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as active ingredients, which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity.

  式I的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，作为活性成分是有用的，具有微生物杀灭活性，特别是真菌杀灭活性。
• Synthesis and SAR of 2-Aryloxy-4-alkoxy-pyridines as Potent Orally Active Corticotropin-Releasing Factor 1 Receptor Antagonists
  作者：Yuhpyng L. Chen、John Braselton、James Forman、Randall J. Gallaschun、Robert Mansbach、Anne W. Schmidt、Thomas F. Seeger、Jeff S. Sprouse、F. David Tingley,、Elizabeth Winston、David W. Schulz

  DOI：10.1021/jm070578k

  日期：2008.3.13

  series of 2-aryloxy-4-alkoxy-pyridines ( 1) was identified as novel, selective, and orally active antagonists of the corticotropin-releasing factor 1 (CRF 1) receptor. Among these, compound 2 (CP-316311) is a potent and selective CRF 1 receptor antagonist with an IC 50 value of 6.8 nM in receptor binding and demonstrates oral efficacy in central nervous system (CNS) in vivo models. The regiochemistry of

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。
• Corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020016328A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having the formulae 1 wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 16 and R 17 are as defined in the application, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment disorders including CNS and stress-related disorders.

  具有以下公式的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17如申请中所定义，并且制备它们的过程。这些化合物及其药用盐可用于治疗包括中枢神经系统和与压力相关的疾病。
• INHIBITORS OF HEMEPROTEIN-CATALYZED LIPID PEROXIDATION
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20150368241A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Compounds, compositions and methods related to the prevention or treatment of isoprostane-mediated tissue damage in a mammalian subject in need thereof.

  与哺乳动物受体内异前列腺素介导的组织损伤的预防或治疗相关的化合物、组合物和方法。
• SUBSTANCE HAVING ANTIOXIDANT, GEROPROTECTIVE AND ANTI-ISCHEMIC ACTIVITY AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：SMIPNOV Leonid Dmitrievich

  公开号：US20090198068A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to the field of medicine, namely to new biologically active compounds, particularly to 2,4,6-trimethyl-3-hydroxypyridine derivatives and salts thereof (compound 1) having antioxidant, geroprotective and anti-ischemic action. The salts of compound (1) are prepared by reacting equimolecular quantities of 2,4,6-trimethyl-3-hydroxypyridine and dicarboxylic in solution of a lower alcohol at a temperature of 60-100° C. with following treatment of the reaction mass with an organic solvent and maintaining for 2-5 h at 10-15 ° C.

  该发明涉及医学领域，特别是新的生物活性化合物，尤其是具有抗氧化、延缓衰老和抗缺血作用的2,4,6-三甲基-3-羟基吡啶衍生物及其盐（化合物1）。化合物（1）的盐是通过在60-100°C的温度下，将2,4,6-三甲基-3-羟基吡啶和二羧酸在较低醇的溶液中反应，然后用有机溶剂处理反应混合物并在10-15°C下保持2-5小时来制备的。