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2-(4-methoxyphenyl)-2-(1-naphthyl)acetic acid | 1644110-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-2-(1-naphthyl)acetic acid
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthalen-1-ylacetic acid;2-(4-methoxyphenyl)-2-naphthalen-1-ylacetic acid
2-(4-methoxyphenyl)-2-(1-naphthyl)acetic acid化学式
CAS
1644110-98-4
化学式
C19H16O3
mdl
——
分子量
292.334
InChiKey
YZVRCSBKRYSKNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚1-萘乙酸乙基氯化镁二(三叔丁基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-2-(1-naphthyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    钯催化的羧酸衍生物与格氏试剂的α-芳基化反应
    摘要:
    在钯 (0) 催化剂存在下,芳基乙酸与芳基卤化物的反应与格氏试剂(2 当量)一起进行,得到二芳基化乙酸。通过用烯丙基溴处理证实了去质子化,这表明在室温至 60°C 下使用 EtMgCl 或 tBuMgCl 导致完全去质子化。在这样的条件下(4-甲氧基苯基)乙酸去质子化后,在作为催化剂的 Pd(tBu3P)2(2 mol%)存在下用 4-甲氧基溴苯处理所得混合物,得到双(4-甲氧基苯基)乙酸酸,产率为 86%。在类似条件下与几种芳基卤反应得到相应的二芳基乙酸。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402450
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