8-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxymethyl-3-isopropyl-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 221342-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxymethyl-3-isopropyl-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: [8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-3-propan-2-yl-7,8-dihydro-5H-naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 221342-29-6
• 化学式: C₂₈H₄₁FO₂Si
• 分子量: 456.716
• InChiKey: GJTFYINDBIVUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxymethyl-3-isopropyl-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 、 三氧化硫 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-3-isopropyl-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydronaphthaline and analogous compounds

  摘要：

  通过常规方法，通过还原或缩合替代四氢萘和类似化合物中的适当官能基取代物，并将这种方式中的功能基转化为所需的基团，制备出替代四氢萘和类似化合物。根据本发明的化合物适用于作为药物中的活性成分，特别是适用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。

  公开号：

  US06586613B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-3-isopropyl-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、 Rochelle's salt 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxymethyl-3-isopropyl-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydronaphthaline and analogous compounds

  摘要：

  通过常规方法，通过还原或缩合替代四氢萘和类似化合物中的适当官能基取代物，并将这种方式中的功能基转化为所需的基团，制备出替代四氢萘和类似化合物。根据本发明的化合物适用于作为药物中的活性成分，特别是适用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。

  公开号：

  US06586613B1