tert-butyl (2R)-2-{[(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate | 1384452-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-{[(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-({[7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-5-yl]oxy}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[(4-chloro-7-phenylmethoxyquinazolin-5-yl)oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1384452-29-2
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₃O₄
• 分子量: 469.968
• InChiKey: WOIXZPGEJQKQRP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-{[(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate 、 3-氯-4-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-[({7-(benzyloxy)-4-[3-chloro-4-fluoroanilino]quinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES QUINAZOLINE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及喹唑啉衍生物的公式(I)；其中X1、Q1、Z、R1、R2、Y、a和m如描述中定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还要求保护它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂在治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病如癌症中的应用。

  公开号：

  WO2004096226A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-{[(7-(benzyloxy)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-{[(7-(benzyloxy)-4-chloroquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES QUINAZOLINE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及喹唑啉衍生物的公式(I)；其中X1、Q1、Z、R1、R2、Y、a和m如描述中定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还要求保护它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂在治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病如癌症中的应用。

  公开号：

  WO2004096226A1

文献信息

• Quinazoline derivatives and their use in the treatment of cancer
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20060211714A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula: (I); wherein X 1 , Q 1 , Z, R 1 , R 2 , Y, a and m are as defined in the description, which are erbB tyrosine kinase inhibitors, particularly EGFR tyrosine kinase inhibitors. Also claimed are processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use as therapeutic agents in the treatment of erbB tyrosine kinase mediated diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中X1，Q1，Z，R1，R2，Y，a和m如描述中所定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还声明了它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症的治疗剂的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLINE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004096226A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula: (I); wherein X1, Q1, Z, R1, R2, Y, a and m are as defined in the description, which are erbB tyrosine kinase inhibitors, particularly EGFR tyrosine kinase inhibitors. Also claimed are processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use as therapeutic agents in the treatment of erbB tyrosine kinase mediated diseases such as cancer.

  该发明涉及喹唑啉衍生物的公式(I)；其中X1、Q1、Z、R1、R2、Y、a和m如描述中定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还要求保护它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂在治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病如癌症中的应用。