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dendrogenin A | 1191043-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dendrogenin A
英文别名
(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol
dendrogenin A化学式
CAS
1191043-85-2
化学式
C32H55N3O2
mdl
——
分子量
513.808
InChiKey
AVFNYTPENXWWCA-BULFVYHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    665.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dendrogenin A盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 5α-hydroxy-6β-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethylamino]cholestan-3β-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACID ADDITION SALTS OF 5alpha-HYDROXY-6beta-[2-(1H-IMIDAZOL-4-YL)ETHYLAMINO]CHOLESTAN-3beta-OL
    [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE 5Alpha-HYDROXY-6Beta-[2-(1H-IMIDAZOL-4-YL)- ÉTHYLAMINO]CHOLESTAN-3Beta-OL
    摘要:
    本发明涉及5α-羟基-6β-[2-(1H-咪唑-4-基)乙基氨基]胆甾-3β-醇的酸盐、其制备以及应用。
    公开号:
    WO2013057148A1
  • 作为产物:
    描述:
    胆固醇 在 lithium perchlorate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 dendrogenin A
    参考文献:
    名称:
    COSMETIC AND/OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION FOR COLOURING THE SKIN
    摘要:
    这项发明涉及一种含有一系列固醇衍生物的水溶液的组合物,这些固醇衍生物能够通过其分子的显著渗透使皮肤晒黑效果得到改善。最好,该组合物还包含离子溶液,其中包括构成酸性两性载体的阳离子缔合物。
    公开号:
    US20170216179A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEROL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE STÉROL
    申请人:INST NAT SANTE RECH MED
    公开号:WO2013076257A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The present invention relates to a process for the preparation of sterol derivatives comprising the reaction of an α-epoxy compound with an amine in an alcohol comprising 3 to 5 carbon atoms as a solvent.
    本发明涉及一种用于制备甾醇衍生物的方法,包括在含有3至5个碳原子的醇溶剂中,将α-环氧化合物与胺反应的过程。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEROL DERIVATIVES
    申请人:INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale)
    公开号:US20140309417A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The present invention relates to a process for the preparation of sterol derivatives comprising the reaction of an α-epoxy compound with an amine in an alcohol comprising 3 to 5 carbon atoms as a solvent.
    本发明涉及一种制备甾醇衍生物的方法,包括在一种含有3至5个碳原子的醇作为溶剂的情况下,将α-环氧化合物与胺反应。
  • Targeting emopamil binding protein (EBP) with small molecules that induce an abnormal feedback response by lowering endogenous cholesterol biosynthesis
    申请人:Board of Regents of the University of Texas System
    公开号:US10082496B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    The described invention provides methods for targeting emopamil binding protein (EBP) with small molecules that induce an abnormal feedback response by lowering endogenous cholesterol biosynthesis.
    所述发明提供了用小分子靶向依莫帕米尔结合蛋白(EBP)的方法,这些小分子通过降低内源性胆固醇的生物合成诱导异常反馈反应。
  • Sterol derivatives for treating neurosensory hearing loss, and corresponding composition
    申请人:AFFICHEM
    公开号:US10092577B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    The invention relates to a composition for preventing bearing loss in subject or for at least partially restoring bearing in a subject having a reduced auditory function. The composition comprises at least one sterol compound inducing neuron differentiation. Said composition is placed in contact with at least part of the cochlea.
    本发明涉及一种用于防止听觉功能减退的受试者丧失听力或至少部分恢复听力的组合物。该组合物包含至少一种诱导神经元分化的甾醇化合物。所述组合物至少与部分耳蜗接触。
  • Benzamide or benzamine compounds useful as anticancer agents for the treatment of human cancers
    申请人:THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM
    公开号:US10112948B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.
    所述发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制有反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤衍生癌细胞中的胆固醇生物合成途径,但不影响正常分裂的细胞。
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