Thiocillin I | 59979-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Thiocillin I
• 英文别名: 2-[2-[(26E)-26-ethylidene-12,29-bis(1-hydroxyethyl)-19-(2-hydroxypropan-2-yl)-14,21,28,31-tetraoxo-10,17,24,34-tetrathia-6,13,20,27,30,35,36,37,38-nonazahexacyclo[30.2.1.18,11.115,18.122,25.02,7]octatriaconta-1(35),2(7),3,5,8,11(38),15,18(37),22,25(36),32-undecaen-5-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-N-[(E)-1-(2-hydroxypropylamino)-1-oxobut-2-en-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 59979-01-0
• 化学式: C₄₈H₄₉N₁₃O₁₀S₆
• 分子量: 1160.4
• InChiKey: FEORQDDAQBRWPT-NBBXXHIDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  515
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  23

制备方法与用途

生物活性

Thiocillin I 是一种硫肽抗生素，对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。具体来说，它对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株、粪肠球菌 1674621 菌株、枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/mL、0.5 μg/mL、4 μg/mL 和 0.5 μg/mL。

靶点

细菌

体外研究

Thiocillin I (2 μM；24 小时；U-2OS C3 成骨肉瘤细胞) 并非蛋白酶体抑制剂，不会稳定多种细胞内蛋白质的表达，并且能够抑制 U-2OS C3 成骨肉瘤细胞中的 FoxM1 表达。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 chloroform methanol 、 Thiocillin I 在 丙酮 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以From it, the compounds of the invention, QN3323-A (5.0 mg) and QN3323-B (1.5 mg) were isolated的产率得到Thiocillin II
  参考文献：
  名称：

  Thiopeptide compounds

  摘要：

  从属于芽孢杆菌属的微生物被培养，从培养基中收集到新的硫代肽化合物QN3323和公开已知的硫霉素I / II等化合物。由于具有良好的抗菌活性，这些硫代肽化合物可用作药物，特别是用于治疗多药耐药菌感染的药物。

  公开号：

  US20040097702A1

文献信息

• Thiopeptide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040097702A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  A microorganism belonging to the genus Bacillus is cultured and novel thiopeptide compounds QN3323 and publicly known compounds thiocillin I/II, etc. are collected from the culture medium. Because of having a favorable antibacterial activity, these thiopeptide compounds are useful as drugs, in particuclar, remedies for infection with multidrug-resistant bacteria.

  从属于芽孢杆菌属的微生物被培养，从培养基中收集到新的硫代肽化合物QN3323和公开已知的硫霉素I / II等化合物。由于具有良好的抗菌活性，这些硫代肽化合物可用作药物，特别是用于治疗多药耐药菌感染的药物。