2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)acetic acid | 62018-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (2-phenyl-[1]naphthyl)-acetic acid；(2-Phenyl-[1]naphthyl)-essigsaeure；(2-Phenylnaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 62018-15-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: PPFFTCBQIDQLLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  477.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)acetic acid 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 (E)-3-Ureido-but-2-enoic acid ethyl ester 生成 6-acetoxychrysene
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Chrysene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01279a034
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur 作用下， 生成 2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Chrysene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01279a034

文献信息

• Ligand-Accelerated Cross-Coupling of C(sp²)–H Bonds with Arylboron Reagents
  作者：Keary M. Engle、Peter S. Thuy-Boun、Michael Dang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja203978r

  日期：2011.11.16

  A ligand-accelerated Pd(II)-catalyzed C(sp(2))-H/arylboron cross-coupling reaction of phenylacetic acid substrates is reported. Using Ac-Ile-OH as the ligand and Ag2CO3 as the oxidant, a fast, high-yielding, operationally simple, and functional group-tolerant protocol has been developed for the cross-coupling of phenyl acetic acid substrates with aryltrifluoroborates. This ligand scaffold has also been shown to improve catalysis using 1 atm O-2 as the sole reoxidant, which sheds light on the path forward in developing optimized ligands for aerobic C-H/arylboron cross-coupling.
• KALTENBRONN J. S., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 4, 596-598
  作者：KALTENBRONN J. S.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Chrysene Derivatives
  作者：Melvin S. Newman

  DOI：10.1021/ja01279a034

  日期：1938.12