1-carboxy-1-methyl-2-methyleneacenaphthene | 431944-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-carboxy-1-methyl-2-methyleneacenaphthene
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylideneacenaphthylene-1-carboxylic acid
• CAS: 431944-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: SLTRFJYMIYKYGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C
• 沸点：
  422.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxy-1-methyl-2-methyleneacenaphthene 在 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-aminomethyl-1-methyl-2-methyleneacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  立体化学还原的控制。9.用1，1-二取代的2-亚甲基ena啶的嗜热性研究。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-2-亚甲基ena烯，在1-位带有一个额外的可变取代基（R）。这些化合物已在5％Pd / C催化剂上于标准条件下在乙醇中氢化，以评估R的亲亲水性，即其通过与催化剂表面配位而强制从分子自身表面添加氢的能力。对于所研究的组，以亲和力降低的方式评估了亲液性的顺序为R = CH（2）NH（2），CH（2）NMe（2），CH（2）OH，CHNOH，CH（2） OMe，CHO，CONH（2），CH（2）NHCOMe，COOK，COMe，CN，CONHOH，COOH，COOMe，COONa，COOLi。由于具有组亲和性的知识为此类减少提供了立体化学控制的潜力，因此可以与在其他分子系统中发现的亲和性顺序进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo010633b
• 作为产物：
  描述：

  2-萘-1-基丙酸 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 (COCl₂)2 、 三氟化硼乙醚 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 1-carboxy-1-methyl-2-methyleneacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  立体化学还原的控制。9.用1，1-二取代的2-亚甲基ena啶的嗜热性研究。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-2-亚甲基ena烯，在1-位带有一个额外的可变取代基（R）。这些化合物已在5％Pd / C催化剂上于标准条件下在乙醇中氢化，以评估R的亲亲水性，即其通过与催化剂表面配位而强制从分子自身表面添加氢的能力。对于所研究的组，以亲和力降低的方式评估了亲液性的顺序为R = CH（2）NH（2），CH（2）NMe（2），CH（2）OH，CHNOH，CH（2） OMe，CHO，CONH（2），CH（2）NHCOMe，COOK，COMe，CN，CONHOH，COOH，COOMe，COONa，COOLi。由于具有组亲和性的知识为此类减少提供了立体化学控制的潜力，因此可以与在其他分子系统中发现的亲和性顺序进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo010633b