N-(1-{6-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-pyridinyl}-3-piperidinyl)-2-propenamide | 1365837-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(1-{6-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-pyridinyl}-3-piperidinyl)-2-propenamide
• 英文别名: N-[1-[6-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1365837-49-5
• 化学式: C₂₅H₂₆BrN₇OS
• 分子量: 552.498
• InChiKey: SMCZSBUFRKDSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氯甲基吡啶 在 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙二醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~195.0 ℃ 、1.9 MPa 条件下， 反应 30.75h， 生成 N-(1-{6-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-pyridinyl}-3-piperidinyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1