benzyl-[2-(3-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-amine | 540468-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: benzyl-[2-(3-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 540468-26-6
• 化学式: C₂₅H₂₇NO
• 分子量: 357.495
• InChiKey: WWAFZNLEGWTFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Carboxymethyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1,1-二氯乙烷 、 benzyl-[2-(3-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-amine 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 甲醇 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give 76 mg of the title compound as a colorless oil, 42%的产率得到3'-({Benzyl-[2-(3-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-carbamoyl}-methyl)-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl compounds useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R10、R11、b、m、n、p和v如本文所定义。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增殖过多性疾病的方法。

  公开号：

  US06576632B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Azido-2-(3-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 生成 benzyl-[2-(3-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及式I1的化合物及其药用可接受的盐、水合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R10、R11、b、m、n、p和v如本文所定义。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及通过给予上述化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20030191279A1

文献信息

• US6576632B1
  申请人：——

  公开号：US6576632B1

  公开（公告）日：2003-06-10