2-benzyl-7-hydroxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-2-ium trifluoroacetate | 1207519-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-benzyl-7-hydroxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-2-ium trifluoroacetate
• 英文别名: 2-benzyl-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium-7-ol;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1207519-31-0
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₉H₁₇N₂O
• 分子量: 402.373
• InChiKey: HRBNATOLTFBTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-7-hydroxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-2-ium trifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以22%的产率得到2-benzyl-7-benzyloxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Beta-carbolin-derivates as substrates for an enzyme

  摘要：

  这个发明涉及到一个化学式为的第一化合物。

  公开号：

  EP2151441A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-7-benzyloxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium trifluoroacetate 在 recombinant human CYP₃A₄ enzyme 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 水 作用下， 反应 0.33h， 生成 2-benzyl-7-hydroxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-2-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Beta-carbolin-derivates as substrates for an enzyme

  摘要：

  这个发明涉及到一个化学式为的第一化合物。

  公开号：

  EP2151441A1

文献信息

• Beta-carbolin-derivates as substrates for an enzyme
  申请人：Julius-Maximilians-Universität Würzburg

  公开号：EP2151441A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The invention concerns a first compound of formula or

  这个发明涉及到一个化学式为的第一化合物。