摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone | 1173294-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone
英文别名
(3-Methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethanone;(3-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethanone
(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1173294-80-8
化学式
C19H15NO
mdl
——
分子量
273.334
InChiKey
GJWLSKBLSQCTBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 (3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    锰催化的直接亲核C(sp2)吗?H除醛和腈外
    摘要:
    本文通过双重活化策略公开了锰催化的惰性C(sp 2)H键与醛和腈的亲核加成反应。该反应具有温和的反应条件,出色的区域选择性和立体选择性以及广泛的底物范围,其中包括芳族和烯烃的CH键以及各种醛和腈。此外,机理研究揭示了可能的催化循环。
    DOI:
    10.1002/anie.201506187
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-catalyzed decarboxylative, decarbonylative and dehydrogenative C(sp<sup>2</sup>)–H acylation at room temperature
    作者:Asik Hossian、Manash Kumar Manna、Kartic Manna、Ranjan Jana
    DOI:10.1039/c7ob01466j
    日期:——
    ambient temperature. A novel decarbonylative C–H acylation reaction has also been accomplished using aryl glyoxals as acyl surrogates. Finally, a practical C–H acylation via a dehydrogenative pathway has been demonstrated using commercially available benzaldehydes and aqueous hydroperoxides. We also disclose that acetonitrile solvent is optimal for the acylation reaction at room temperature and has a prominent
    在过去的几十年中,已经开发出了一系列令人印象深刻的C–H活化方法用于有机合成。但是,由于C–H键的固有惰性(例如,约110 kcal mol -1对于C(芳基)–H键的裂解,已经实现了苛刻的反应条件以克服高能跃迁状态,从而导致有限的底物范围和官能团耐受性。因此,迫切需要开发温和的C–H功能化方案,以在复杂分子框架的合成中充分利用C–H活化策略的全部潜力。尽管富电子的底物在相对温和的条件下会发生亲电金属化,但缺电子的底物会在强制条件下于高温下通过限速C–H插入来进行。此外,在钯催化中经常使用化学计量的有毒银盐来促进C–H活化过程,这从环境和工业角度来看都是不可接受的。我们在此报告Pd(II)在温和的条件下用α-酮羧酸催化2-芳基吡啶的脱羧C–H酰化。本方案不需要化学计量的银(I)盐作为添加剂,并且可以在环境温度下平稳地进行。使用芳基乙二醛作为酰基替代物也可以完成新型的脱羰CHH酰化反应。最后
  • Decarboxylative acylation of arenes with mandelic acid derivatives via palladium-catalyzed oxidative sp<sup>2</sup> C–H activation
    作者:Xia Liu、Ze Yi、Jianhui Wang、Guiyan Liu
    DOI:10.1039/c4ra14107e
    日期:——
    An efficient palladium catalyzed decarboxylative acylation of arenes with mandelic acid derivatives via oxidative sp2 C–H activation in the presence of tert-butyl hydroperoxide has been developed. The acylation reaction is assisted by a pyridine directing group. The starting materials are inexpensive and readily available. This method provides an economical and convenient way to synthesize aryl ketones
    一种有效的钯催化与扁桃酸衍生物芳烃的酰化脱羧经由氧化SP 2 C-H活化的存在下叔丁基过氧化氢已被开发。酰化反应由吡啶引导基团辅助。起始原料便宜且容易获得。该方法提供了经济和方便的合成芳基酮的方法。
  • Decarboxylative Acylation of Arenes with α-Oxocarboxylic Acids via Palladium-Catalyzed C−H Activation
    作者:Mingzong Li、Haibo Ge
    DOI:10.1021/ol1012857
    日期:2010.8.6
    An efficient palladium-catalyzed decarboxylative acylation of unactivated arenes with α-oxocarboxylic acids is reported. This method provides a novel access to aryl ketones.
    报道了未活化的芳烃与α-氧代羧酸的有效的钯催化的脱羧酰化。该方法为芳基酮提供了一种新颖的途径。
  • Palladium-Catalyzed Acylation of sp<sup>2</sup> C−H bond: Direct Access to Ketones from Aldehydes
    作者:Xiaofei Jia、Shouhui Zhang、Wenhui Wang、Fang Luo、Jiang Cheng
    DOI:10.1021/ol900934g
    日期:2009.7.16
    A palladium-catalyzed direct access to ketones from aldehydes via C−H cleavage of arenes is described. The procedure utilizes air as a clean and free terminal oxidant.
    描述了钯催化经由芳烃的CH裂解从醛类直接通往酮的方法。该程序利用空气作为清洁和游离的终端氧化剂。
  • Monodisperse CuPd alloy nanoparticles as efficient and reusable catalyst for the C (sp <sup>2</sup> )–H bond activation
    作者:Fei Huang、Feifan Wang、Qiyan Hu、Lin Tang、Dongping Xu、Yang Fang、Wu Zhang
    DOI:10.1002/aoc.6236
    日期:2021.7
    activation of C–H bonds is very important for the construction of a variety of biologically active molecules. Supported alloy nanoparticles are of great interest in various catalytic applications due to the synergistic effects between different metals. Here, well-dispersed CuPd alloy nanoparticles supported on reduced graphene oxide (rGO) were synthesized and found to be highly efficient and recyclable
    金属催化的 C-H 键选择性活化对于构建各种生物活性分子非常重要。由于不同金属之间的协同效应,负载型合金纳米粒子在各种催化应用中引起了极大的兴趣。在这里,合成了负载在还原氧化石墨烯 (rGO) 上的分散良好的 CuPd 合金纳米粒子,并发现它是螯合辅助 C (sp 2 )-H 键活化的高效且可回收的催化剂。芳族酮或酯是通过 2-芳基吡啶与醇或酸之间的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应合成的。此外,催化剂回收使用五次,活性没有明显降低。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐