R(+)-2-amino-7-hydroxytetralin monohydrate | 1312428-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: R(+)-2-amino-7-hydroxytetralin monohydrate
• 英文别名: (R)-2-amino-7-hydroxytetraline monohydrate；(7R)-7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol;hydrate
• CAS: 1312428-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*H₂O
• 分子量: 181.235
• InChiKey: KXDJHNPQYHUEFB-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(+)-2-amino-7-hydroxytetralin monohydrate 、 扁桃酸 在 盐酸 、 sodium chloride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[(2R)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(RS)-mandelamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phenylethanolaminotetralins

  摘要：

  phenylethanolaminotetralins的制备过程，其分子式为##STR1##，其中X是氢，卤素，三氟甲基或低级烷基团，而R度是氢或甲基，被羧基或低级碳酸酯基团取代，包括用扁桃酸处理2-氨基-7-羟基四氢喹啉，任选地用低级烷基卤代醋酸酯进行烷基化，并将扁桃酰胺的酰胺基还原为甲叉氨基。中间体扁桃酰胺是新颖的。

  公开号：

  US05198586A1

文献信息

• 2-amino-7-hydroxytetraline ethers
  申请人：Sanofi

  公开号：US05159103A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  2-amino-7-hydroxytetraline ethers of formula ##STR1## wherein R' represents methyl substituted by a carboxy group or lower carbalkoxy group or a salt thereof; a process for their preparation starting from the 2-amino-7-hydroxytetraline, N-protection, O-alkylation and N-deprotection; N-protected intermediates; and use of the compounds I for the preparation of the corresponding phenylethanolaminotetralines.

  公式为##STR1##的2-氨基-7-羟基四氢萘醚，其中R'代表甲基，被羧基或较低的碳酰氧基取代，或其盐；一种从2-氨基-7-羟基四氢萘开始制备它们的方法，包括N-保护、O-烷基化和N-去保护步骤；N-保护中间体；以及使用化合物I制备相应的苯乙醇胺四氢萘。
• US4927955A
  申请人：——

  公开号：US4927955A

  公开（公告）日：1990-05-22
• US5041606A
  申请人：——

  公开号：US5041606A

  公开（公告）日：1991-08-20
• US5202466A
  申请人：——

  公开号：US5202466A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5159103A
  申请人：——

  公开号：US5159103A

  公开（公告）日：1992-10-27