1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1-phenylethan-1-ol | 32729-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 1-benzooxazol-2-yl-1-phenyl-ethanol；1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-1-phenyl-ethanol；1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 32729-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: KLVMJUJONVOJGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 生成 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药。1.2-（α-羟基苄基）苯并咪唑的苯并噻唑和苯并恶唑类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a022

文献信息

• A one-pot hypoiodite catalysed oxidative cycloetherification approach to benzoxazoles
  作者：Siva Senthil Kumar Boominathan、Wan-Ping Hu、Gopal Chandru Senadi、Jaya Kishore Vandavasi、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/c4cc02425g

  日期：——

  A practical one-pot hypoiodite catalysed oxidative cyclization approach to synthesize alpha-ketobenzoxazole derivatives was successfully developed. This operationally simple protocol utilizes easily-accessible starting materials and has a broad substrate scope with excellent yields.

  成功开发了一种实用的一锅式次碘酸盐催化氧化环化方法，用于合成α-酮基苯并恶唑衍生物。该操作简单的方案使用易于获得的起始原料，具有广泛的底物范围，且产率高。
• Antiviral agents. 1. Benzothiazole and benzoxazole analogs of 2-(.alpha.-hydroxybenzyl)benzimidazole
  作者：W. A. Skinner、F. Gualtiere、G. Brody、A. H. Fieldsteel

  DOI：10.1021/jm00288a022

  日期：1971.6